Test: Inmunidad y mecanismos de defensa (32 preguntas)

Explicación

La inmunidad innata proporciona una respuesta rápida y amplia, sin desarrollar memoria inmunitaria. La respuesta lenta y específica con memoria corresponde a la inmunidad adaptativa.

Explicación

La inmunidad adaptativa se desarrolla más lentamente al inicio, pero está dirigida contra antígenos concretos y puede generar memoria. La respuesta inmediata y general es propia de la inmunidad innata.

Explicación

Los fagocitos y el complemento pertenecen a la inmunidad innata, mientras que los linfocitos B y los anticuerpos forman parte de la adaptativa. Las demás asociaciones mezclan componentes de ambas ramas.

Explicación

La tolerancia inmunitaria mantiene la capacidad de responder frente a lo extraño evitando el ataque contra las estructuras propias. Reconocer los tejidos propios como extraños describe una respuesta autoinmunitaria, no la tolerancia.

Explicación

El MHC está formado por moléculas propias de membrana que muestran fragmentos proteicos al sistema inmunitario. La producción de anticuerpos corresponde a los linfocitos B, no a las moléculas del MHC.

Explicación

El MHC-I se encuentra en todas las células nucleadas y presenta fragmentos de proteínas endógenas. El MHC-II se localiza en células presentadoras de antígeno y presenta fragmentos exógenos.

Explicación

La organización comienza con barreras cutáneas y mucosas, continúa con mecanismos inespecíficos y culmina con mecanismos específicos mediados por linfocitos T y anticuerpos. Las otras secuencias alteran este orden de defensa.

Explicación

La inflamación, los fagocitos, las células NK, la fiebre y las proteínas antimicrobianas son mecanismos inespecíficos. Los linfocitos T y los anticuerpos pertenecen a la defensa específica, por lo que su inclusión define otro nivel de respuesta.

Explicación

La primera línea de defensa está formada por barreras como la piel y las mucosas intactas, junto con secreciones protectoras. Los linfocitos y otros componentes celulares participan en respuestas posteriores o especializadas, no constituyen este conjunto de barreras iniciales.

Explicación

La inflamación es una respuesta defensiva inespecífica que aísla el agente agresor, atrae células inmunitarias y comienza la reparación tisular. El reconocimiento de antígenos específicos y la memoria corresponden principalmente a la respuesta adaptativa.

Explicación

La pérdida o disminución de la función es el quinto signo inflamatorio descrito por Virchow, además de la tétrada de Celsius. La producción de anticuerpos no forma parte de esa lista de signos, y las otras opciones contradicen cambios asociados a la inflamación.

Explicación

La secuencia comienza con la marginación y continúa con rodamiento, adhesión firme, diapédesis o extravasación y migración por quimiotaxis. La quimiotaxis ocurre después de que las células atraviesan el endotelio, por lo que las secuencias que la adelantan son incorrectas.

Explicación

Las células NK son linfocitos citotóxicos innatos que responden ante células con MHC-I anómalo sin requerir el reconocimiento de un antígeno específico. El reconocimiento antigénico específico asociado a MHC-I caracteriza a los linfocitos T CD8.

Explicación

El receptor inhibidor reconoce el MHC-I propio y evita que la célula NK ataque a células normales. El receptor activador, en cambio, favorece la activación cuando reconoce moléculas de superficie que indican una posible alteración.

Explicación

La perforina forma poros en la membrana de la célula diana y causa citólisis, mientras que los granzimas son enzimas proteolíticas que inducen apoptosis. El reconocimiento del MHC-I corresponde a receptores de las NK, no a estas moléculas efectoras.

Explicación

El interferón actúa sobre células vecinas no infectadas y las induce a producir proteínas antivirales que inhiben la replicación viral. La reducción del hierro es una función de la transferrina, mientras que la perforación de membranas se relaciona con la acción de la perforina.

Explicación

La transferrina inhibe el crecimiento de ciertas bacterias al secuestrar o reducir la disponibilidad del hierro necesario para su multiplicación. La formación de poros y la inducción de apoptosis corresponden a mecanismos de otras moléculas efectoras, no a la transferrina.

Explicación

El complemento está compuesto por 20 a 30 glucoproteínas inactivas sintetizadas en el hígado y presentes en el plasma y el líquido intersticial. Las células NK son linfocitos citotóxicos, mientras que las proteínas antivirales y las moléculas relacionadas con el hierro cumplen funciones diferentes.

Explicación

El complemento puede potenciar la inflamación, favorecer la fagocitosis y producir citólisis, y sus vías de activación son la clásica, la alternativa y la de las lectinas. Las demás combinaciones atribuyen al complemento funciones de otros sistemas y mencionan vías que no corresponden a su activación.

Explicación

La activación de los linfocitos T sigue el reconocimiento del antígeno y la coestimulación, después ocurre la proliferación clonal y finalmente la diferenciación en células efectoras y de memoria. La diferenciación no precede al reconocimiento antigénico ni a la expansión clonal.

Explicación

Los linfocitos T poseen receptores antigénicos específicos que pueden reconocer y unirse a determinados antígenos, y maduran en órganos linfoides como el timo. La secreción de anticuerpos corresponde a las células plasmáticas, no al mecanismo receptor de los linfocitos T.

Explicación

La inmunidad celular actúa principalmente contra patógenos intracelulares mediante linfocitos T. La inmunidad humoral se dirige sobre todo a patógenos extracelulares mediante anticuerpos.

Explicación

Los linfocitos T CD4 reconocen antígenos exógenos presentados junto con MHC-II mediante su receptor T y el correceptor CD4, además de recibir coestimulación por citocinas. La combinación MHC-I y CD8 corresponde al reconocimiento por linfocitos T CD8.

Explicación

Los linfocitos T CD4 activados generan células T colaboradoras para la respuesta primaria y células T CD4 de memoria para la respuesta secundaria. Las células plasmáticas pertenecen a la respuesta de los linfocitos B, y las células T no se transforman en ellas.

Explicación

Los linfocitos T CD8 citotóxicos liberan granzimas, que inducen apoptosis, y perforina, que produce citólisis en células infectadas, tumorales o trasplantadas. Los anticuerpos y las células B de memoria pertenecen principalmente a la inmunidad humoral.

Explicación

El receptor B reconoce directamente antígenos exógenos específicos en forma libre, sin que estén procesados ni asociados a MHC. El reconocimiento de fragmentos asociados a MHC mediante el receptor T corresponde a los linfocitos T.

Explicación

La activación de los linfocitos B desencadena proliferación clonal y diferenciación en células plasmáticas y células B de memoria. Las células T colaboradoras y citotóxicas proceden de linfocitos T, no de linfocitos B.

Explicación

Las células plasmáticas producen y secretan durante cinco días cientos de millones de anticuerpos específicos, idénticos al receptor B que reconoció inicialmente el antígeno. La respuesta secundaria depende principalmente de las células B de memoria, mientras que la destrucción por perforina y granzimas corresponde a linfocitos T CD8.

Explicación

Un anticuerpo es una gammaglobulina o inmunoglobulina cuya unión específica corresponde al antígeno que estimuló su producción. La proteína plasmática inespecífica no presenta ese reconocimiento dirigido, por lo que no cumple la definición de anticuerpo.

Explicación

La región variable posee la estructura que reconoce y se une al antígeno específico. La región constante, en cambio, es característica de una clase y determina la función del anticuerpo.

Explicación

La IgM es un pentámero y aparece primero en la respuesta primaria, mientras que la IgG es un monómero que predomina en la respuesta secundaria. La confusión más frecuente consiste en intercambiar las formas estructurales o el momento de predominio de ambas inmunoglobulinas.

Explicación

La inmunidad adquirida se organiza en dos ejes: activa o pasiva, y natural o artificial. Las categorías celular, humoral, congénita o hereditaria describen otros aspectos de la inmunidad y no constituyen esta clasificación.