Test: Metabolismo del ADN (11 preguntas)

Preguntas y respuestas del test

1. ¿Qué conjunto de procesos contribuye a conservar y transmitir la información genética a través de las divisiones celulares?

La división celular, la síntesis de lípidos y la eliminación de mutaciones heredables
La copia fiel del ADN, la revisión y reparación de errores y la recombinación heredable
La duplicación de proteínas, la reparación de ARN y la recombinación de membranas
La transcripción del ADN, la traducción de proteínas y la degradación de cromosomas

La copia fiel del ADN, la revisión y reparación de errores y la recombinación heredable

Explicación

La conservación de la información genética requiere copiar fielmente el ADN, revisar y reparar errores, y reorganizar información heredable mediante recombinación. La transcripción y la traducción permiten expresar información, pero no sustituyen estos procesos de integridad y transmisión.

2. En la nomenclatura bacteriana, ¿cómo se distingue el gen uvr de la proteína UvrA?

uvr se escribe en cursiva y minúsculas, mientras que UvrA designa la proteína sin cursiva y con inicial mayúscula
uvr es el nombre de una proteína con inicial minúscula, mientras que UvrA designa un gen en cursiva
uvr designa la proteína en cursiva, mientras que UvrA es el gen escrito sin cursiva
uvr y UvrA son dos formas del mismo gen, diferenciadas por la presencia de una letra final

uvr se escribe en cursiva y minúsculas, mientras que UvrA designa la proteína sin cursiva y con inicial mayúscula

Explicación

En bacterias, el nombre del gen se escribe en cursiva con tres letras minúsculas, mientras que el nombre de la proteína conserva la denominación sin cursiva y comienza con mayúscula. La confusión consiste en intercambiar las etiquetas: uvr nombra el gen y UvrA la proteína.

3. Al terminar la replicación semiconservadora, ¿qué composición tiene cada molécula hija de ADN?

Una cadena parental y una cadena recién sintetizada
Dos cadenas parentales reunidas en una molécula nueva
Dos cadenas recién sintetizadas sin material parental
Una cadena parental y dos cadenas recién sintetizadas

Una cadena parental y una cadena recién sintetizada

Explicación

La replicación semiconservadora produce moléculas hijas que conservan una de las cadenas parentales y contienen una cadena nueva. La replicación conservadora, en cambio, mantendría juntas las dos cadenas parentales en una molécula.

4. Durante la replicación, una horquilla avanza sobre el ADN molde; ¿qué descripción relaciona correctamente la dirección de síntesis con las dos hebras nuevas?

Ambas se sintetizan en dirección 5′→3′; la conductora crece de forma continua y la rezagada de forma discontinua
La conductora se sintetiza en dirección 5′→3′ de forma discontinua y la rezagada en esa dirección de forma continua
Ambas se sintetizan en dirección 3′→5′; la conductora crece de forma discontinua y la rezagada de forma continua
La conductora se sintetiza en dirección 3′→5′ de forma continua y la rezagada en dirección 5′→3′ de forma discontinua

Ambas se sintetizan en dirección 5′→3′; la conductora crece de forma continua y la rezagada de forma discontinua

Explicación

La síntesis de ADN avanza en dirección 5′→3′, por lo que es continua en la hebra conductora y discontinua en la rezagada. La opción que invierte continuidad y discontinuidad no describe correctamente la organización semidiscontinua.

5. ¿Qué función cumple el extremo 3′-OH de un cebador durante la síntesis de ADN?

Proporciona el punto al que la ADN polimerasa añade el siguiente nucleótido.
Sirve de molde para que la primasa sintetice una cadena de ARN.
Marca el sitio donde la ligasa elimina los fragmentos de Okazaki.
Permite que la helicasa se una al ADN y separe las cadenas.

Proporciona el punto al que la ADN polimerasa añade el siguiente nucleótido.

Explicación

El extremo 3′-OH permite que la ADN polimerasa incorpore nucleótidos y alargue la cadena en crecimiento. La primasa sintetiza el cebador, pero no usa ese extremo para fabricar ARN.

6. ¿Qué tasa final de error alcanza la replicación del ADN en *E. coli*?

Un error por cada 1012–101310^{12}–10^{13} pares de bases
Un error por cada 103–10410^3–10^4 pares de bases
Un error por cada 109–101010^9–10^{10} pares de bases
Un error por cada 106–10710^6–10^7 pares de bases

Un error por cada $$10^9–10^{10}$$ pares de bases

Explicación

La geometría correcta del apareamiento y la corrección de pruebas contribuyen a que la tasa final sea de un error por cada 109–101010^9–10^{10} pares de bases. Una tasa de un error por cada 106–10710^6–10^7 pares de bases sería considerablemente menos fiel que la indicada.

7. ¿Qué función cumple el replisoma durante la replicación bacteriana?

Identifica y elimina los nucleótidos mal apareados después de la replicación.
Coordina las enzimas y proteínas que llevan a cabo la replicación del ADN.
Reconoce el origen de replicación y determina dónde comienza cada ciclo.
Sella las roturas de doble cadena para recuperar la continuidad del cromosoma.

Coordina las enzimas y proteínas que llevan a cabo la replicación del ADN.

Explicación

El replisoma es el sistema de replicación formado por múltiples enzimas y proteínas que coordinan el proceso. La eliminación de nucleótidos mal apareados corresponde a mecanismos de corrección y reparación, no a la función global del replisoma.

8. ¿En qué se diferencia la función de la ADN polimerasa α de las funciones de las polimerasas δ y ε durante la replicación eucariota?

La polimerasa α sella las mellas entre fragmentos, mientras que δ y ε degradan los cebadores para completar la replicación.
La polimerasa α desenrolla el ADN en el origen, mientras que δ y ε reconocen el origen e incorporan la helicasa.
La polimerasa α corrige errores durante la elongación, mientras que δ y ε sintetizan cebadores de ARN en los orígenes.
La polimerasa α inicia la síntesis con un cebador y lo extiende brevemente, mientras que δ y ε realizan síntesis procesiva y corrigen errores.

La polimerasa α inicia la síntesis con un cebador y lo extiende brevemente, mientras que δ y ε realizan síntesis procesiva y corrigen errores.

Explicación

La polimerasa α combina actividades de primasa y polimerasa, y extiende el cebador unos 10 nucleótidos; las polimerasas δ y ε son procesivas y poseen corrección exonucleasa 3′→5′. La opción que atribuye la síntesis de cebadores a δ y ε invierte sus funciones respecto de α.

9. ¿Qué consecuencia puede tener una lesión del ADN que no se repara antes de la replicación?

Puede provocar que la cadena dañada se sustituya por una copia idéntica.
Puede impedir que se produzcan nuevas lesiones durante la replicación.
Puede quedar fijada como un cambio de secuencia en ambas cadenas de ADN.
Puede convertirse necesariamente en una rotura de doble cadena.

Puede quedar fijada como un cambio de secuencia en ambas cadenas de ADN.

Explicación

Al replicarse, una lesión que escapó a la reparación puede quedar fijada como una mutación en ambas cadenas. La sustitución por una copia idéntica no es el desenlace descrito; la reparación suele usar la cadena no dañada como molde antes de que la lesión se fije.

10. En una muestra de *E. coli* se detecta un apareamiento incorrecto en una cadena hija recién sintetizada. ¿Qué característica permite al sistema de reparación identificar cuál cadena debe corregir?

La cadena hija presenta dímeros de pirimidina y la cadena parental permanece protegida por ligasas.
La cadena parental contiene sitios AP y la cadena hija conserva todas sus bases sin modificar.
La cadena parental está metilada en adeninas de secuencias GATC y la cadena hija aún no está metilada.
La cadena hija está metilada en adeninas de secuencias GATC y la cadena parental aún no está metilada.

La cadena parental está metilada en adeninas de secuencias GATC y la cadena hija aún no está metilada.

Explicación

La metilasa Dam marca las adeninas de la cadena parental en secuencias GATC, mientras que la cadena hija queda transitoriamente sin metilar, lo que guía la corrección hacia esta última. La opción que invierte el estado de metilación atribuye la marca a la cadena equivocada.

11. ¿Qué característica distingue la recombinación homóloga de la recombinación específica de sitio y de la transposición?

Desplaza secuencias cortas de ADN entre distintas localizaciones.
Intercambia ADN entre regiones extensas con secuencias casi idénticas.
Repara dímeros de pirimidina mediante el uso de energía luminosa.
Intercambia una secuencia particular en sitios definidos del ADN.

Intercambia ADN entre regiones extensas con secuencias casi idénticas.

Explicación

La recombinación homóloga se caracteriza por el intercambio entre regiones extensas cuyas secuencias son casi idénticas. La recombinación específica de sitio, en cambio, intercambia una secuencia particular, mientras que la transposición desplaza secuencias cortas.

Repasa con flashcards

Memoriza las respuestas con 10 flashcards de Metabolismo del ADN.

¿Qué permite la síntesis fiel de ADN antes de cada división celular?

La transmisión íntegra de la información genética.

¿Qué cadenas contiene cada molécula hija tras la replicación semiconservadora del ADN?

Una cadena parental y una recién sintetizada.

¿En qué dirección avanza la síntesis de ADN?

En dirección 5′→3′.

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