Test: Propiedades neuronales y redes nerviosas (27 preguntas)

Preguntas y respuestas del test

1. ¿Qué estructuras forman el sistema nervioso central y cómo se distingue del sistema nervioso periférico?

La médula espinal y los receptores forman el SNC, separado de los nervios.
El encéfalo y los ganglios forman el SNC, separado de la médula espinal.
Los nervios craneales y espinales forman el SNC, separado del encéfalo.
El encéfalo y la médula espinal forman el SNC, separado del SNP.

El encéfalo y la médula espinal forman el SNC, separado del SNP.

Explicación

El sistema nervioso central está constituido por el encéfalo y la médula espinal; el sistema nervioso periférico es la otra división. Los nervios craneales y espinales pertenecen al sistema periférico, no forman el SNC.

2. Una señal viaja desde un receptor sensitivo hacia la médula espinal. ¿Qué tipo de neurona la conduce?

Una neurona aferente, que lleva información desde los receptores hacia el SNC.
Una neurona eferente, que lleva señales desde el SNC hacia un órgano diana.
Una neurona autónoma, que lleva información desde el SNC hacia un receptor.
Una interneurona, que lleva señales entre órganos diana fuera del SNC.

Una neurona aferente, que lleva información desde los receptores hacia el SNC.

Explicación

Las neuronas aferentes conducen información desde los receptores sensitivos al sistema nervioso central. Las eferentes realizan el trayecto opuesto, desde el SNC hasta los órganos diana.

3. ¿Qué característica explica que las neuronas sean la unidad funcional del sistema nervioso?

Captan sustancias del líquido extracelular para mantener la homeostasis del SNC.
Forman agrupaciones de cuerpos celulares que conectan distintas regiones nerviosas.
Producen mielina alrededor de los axones para acelerar la transmisión nerviosa.
Transmiten señales eléctricas mediante prolongaciones que parten del cuerpo neuronal.

Transmiten señales eléctricas mediante prolongaciones que parten del cuerpo neuronal.

Explicación

Las neuronas son la unidad funcional porque transmiten señales eléctricas mediante prolongaciones que se extienden desde su cuerpo celular. La producción de mielina corresponde a células gliales, no a la función definitoria de las neuronas.

4. ¿Cuál clasificación de las neuronas se basa en la función que desempeñan?

Sensitivas aferentes, interneuronas del SNC y eferentes somáticas o autónomas.
Multipolares, seudounipolares, bipolares y anaxónicas según sus prolongaciones.
Neuronas centrales, periféricas y gliales según el lugar donde se encuentran.
Neuronas con dendritas receptoras, soma de control y axones transmisores.

Sensitivas aferentes, interneuronas del SNC y eferentes somáticas o autónomas.

Explicación

La clasificación funcional distingue neuronas sensitivas aferentes, interneuronas del SNC y neuronas eferentes, que pueden ser somáticas motoras o autónomas. La opción que enumera tipos según sus prolongaciones describe una clasificación estructural, no funcional.

5. Al seguir el recorrido de una señal neuronal, ¿qué función corresponde al axón?

Transmitir señales salientes desde la neurona hacia otras células.
Producir mielina para aislar la prolongación nerviosa.
Actuar como centro de control que integra la actividad neuronal.
Recibir señales de entrada procedentes de otras células.

Transmitir señales salientes desde la neurona hacia otras células.

Explicación

Los axones transmiten señales salientes, mientras que las dendritas reciben señales de entrada y el soma constituye el centro de control. La formación de mielina es una función de células gliales.

6. ¿Qué efecto tiene la mielina formada por células de Schwann y oligodendrocitos sobre los axones?

Los agrupa en núcleos y ganglios para organizar el sistema nervioso.
Los sostiene y aísla, y acelera la transmisión de señales.
Los conecta con los receptores y convierte señales químicas en eléctricas.
Los degrada después de una lesión y evita que vuelvan a crecer.

Los sostiene y aísla, y acelera la transmisión de señales.

Explicación

La mielina sostiene y aísla los axones, lo que acelera la transmisión de señales. La eliminación de restos axónicos tras una lesión forma parte de la respuesta de reparación, no del efecto de la mielina.

7. ¿Cómo se distingue un ganglio de un núcleo según la ubicación de sus cuerpos neuronales?

El ganglio contiene células gliales y el núcleo contiene cuerpos neuronales.
El ganglio contiene axones periféricos y el núcleo contiene dendritas centrales.
El ganglio está fuera del SNC y el núcleo se encuentra dentro del SNC.
El ganglio está dentro del SNC y el núcleo se encuentra fuera del SNC.

El ganglio está fuera del SNC y el núcleo se encuentra dentro del SNC.

Explicación

Un ganglio es un conjunto de cuerpos neuronales situado fuera del sistema nervioso central, mientras que un núcleo está dentro de él. La opción que invierte esas ubicaciones confunde precisamente ambos términos.

8. Tras una lesión de un axón periférico, ¿qué secuencia describe la participación de las células de Schwann en la reparación?

Liberan señales y factores neurotrópicos, se elimina el segmento distal degenerado y puede regenerarse el axón unido.
Producen mielina sobre el segmento distal, conservan sus restos y bloquean el crecimiento axónico.
Eliminan el axón completo, inhiben los factores neurotrópicos y sustituyen la neurona lesionada.
Forman una barrera alrededor del soma, el segmento proximal degenera y se regenera el axón separado.

Liberan señales y factores neurotrópicos, se elimina el segmento distal degenerado y puede regenerarse el axón unido.

Explicación

Las células de Schwann liberan señales y factores neurotrópicos; el segmento distal degenera y sus restos se eliminan, mientras el axón que permanece unido puede regenerarse. La degeneración descrita afecta al segmento distal, no al proximal como plantea la alternativa más cercana.

9. ¿Qué potencial predice la ecuación de Nernst para un ion aislado?

El que resulta de sumar las contribuciones de todos los iones permeables
El que existiría si la membrana fuera permeable únicamente a ese ion
El potencial de reposo determinado principalmente por la permeabilidad al potasio
El potencial que aparece cuando se abren canales de sodio dependientes de voltaje

El que existiría si la membrana fuera permeable únicamente a ese ion

Explicación

La ecuación de Nernst estima el potencial que produciría un ion si fuera el único ion al que la membrana permite pasar. En cambio, considerar simultáneamente varios iones permeables corresponde a la ecuación de Goldman-Hodgkin-Katz.

10. ¿Qué considera la ecuación de Goldman-Hodgkin-Katz al calcular el potencial de membrana?

La apertura de los canales de sodio durante la fase creciente del potencial de acción
La contribución de todos los iones permeables, pero no la de los no permeables
La concentración intracelular de potasio sin tener en cuenta la permeabilidad de otros iones
La contribución de un ion aislado, como si los demás no pudieran atravesar la membrana

La contribución de todos los iones permeables, pero no la de los no permeables

Explicación

Goldman-Hodgkin-Katz incorpora la contribución de todos los iones que pueden atravesar la membrana; un ion no permeable no modifica el cálculo. La descripción de un solo ion corresponde a la ecuación de Nernst.

11. ¿Qué combinación describe mejor el potencial de membrana en reposo de una neurona?

Es de aproximadamente −70 mV y depende principalmente del gradiente de K⁺ y de la permeabilidad en reposo a K⁺, Na⁺ y Cl⁻
Es de aproximadamente −70 mV y depende principalmente de la salida de Ca²⁺ por canales dependientes de voltaje
Es de aproximadamente 0 mV y depende por igual de todos los iones, incluidos los que no son permeables
Es de aproximadamente −55 mV y depende principalmente de la entrada de Na⁺ durante la fase creciente

Es de aproximadamente −70 mV y depende principalmente del gradiente de K⁺ y de la permeabilidad en reposo a K⁺, Na⁺ y Cl⁻

Explicación

El potencial de reposo neuronal es cercano a −70 mV y depende sobre todo del gradiente de K⁺, junto con la permeabilidad de reposo a K⁺, Na⁺ y Cl⁻. El valor de −55 mV corresponde al umbral para iniciar un potencial de acción, no al potencial de reposo.

12. ¿Qué diferencia funcional distingue a los potenciales graduados de los potenciales de acción?

Los graduados dependen de canales de Na⁺ voltajedependientes; los de acción dependen de canales de fuga
Los graduados aparecen solo en axones mielinizados; los de acción aparecen solo en dendritas
Los graduados tienen fuerza variable y sirven para distancias cortas; los de acción son uniformes y sirven para distancias largas
Los graduados son uniformes y sirven para distancias largas; los de acción tienen fuerza variable y sirven para distancias cortas

Los graduados tienen fuerza variable y sirven para distancias cortas; los de acción son uniformes y sirven para distancias largas

Explicación

Los potenciales graduados varían en fuerza y comunican señales a corta distancia, mientras que los potenciales de acción son breves, uniformes y permiten señalizar a larga distancia. La opción que invierte esas características atribuye a cada tipo la función del otro.

13. ¿Cómo influye en la probabilidad de descarga un potencial graduado despolarizante frente a uno hiperpolarizante?

Ambos la reducen, aunque el despolarizante acerca la membrana al umbral
Ambos la aumentan, pero el hiperpolarizante produce una señal de mayor duración
El despolarizante la aumenta y es excitador; el hiperpolarizante la reduce y es inhibidor
El despolarizante la reduce y es inhibidor; el hiperpolarizante la aumenta y es excitador

El despolarizante la aumenta y es excitador; el hiperpolarizante la reduce y es inhibidor

Explicación

Un potencial graduado despolarizante favorece la descarga y, por ello, es excitador; uno hiperpolarizante la hace menos probable y es inhibidor. La opción que intercambia esos efectos confunde la relación de cada cambio de voltaje con la probabilidad de descarga.

14. ¿Qué ocurre cuando una despolarización llega a la zona gatillo y alcanza el umbral?

La señal conserva su carácter graduado y se propaga sin iniciar un potencial de acción
Se abren canales de K⁺ y se inicia directamente la repolarización de la membrana
Se abren canales de Na⁺ dependientes de voltaje y se inicia un potencial de acción
Se cierran canales de Na⁺ dependientes de voltaje y el potencial graduado se desvanece

Se abren canales de Na⁺ dependientes de voltaje y se inicia un potencial de acción

Explicación

Al alcanzar el umbral en la zona gatillo, la despolarización abre canales de Na⁺ dependientes de voltaje e inicia un potencial de acción. Si no se alcanza el umbral, el potencial graduado se desvanece en lugar de iniciar esa señal.

15. ¿A qué valor de potencial de membrana alcanza el umbral que inicia un potencial de acción?

+55 mV
−70 mV
0 mV
−55 mV

−55 mV

Explicación

El potencial de acción comienza cuando la zona gatillo alcanza el umbral de −55 mV. El valor cercano a −70 mV corresponde al potencial de reposo neuronal.

16. ¿Qué secuencia de movimientos iónicos caracteriza las fases creciente y decreciente del potencial de acción?

En ambas fases entra Na⁺, pero la fase decreciente se produce al cerrar los canales de K⁺
En la fase creciente entra Na⁺ y despolariza; en la decreciente se inactivan sus canales y sale K⁺, repolarizando y luego hiperpolarizando
En la fase creciente entra Ca²⁺ y repolariza; en la decreciente sale Cl⁻ y despolariza
En la fase creciente sale K⁺ y despolariza; en la decreciente entra Na⁺ y repolariza la membrana

En la fase creciente entra Na⁺ y despolariza; en la decreciente se inactivan sus canales y sale K⁺, repolarizando y luego hiperpolarizando

Explicación

La entrada de Na⁺ por canales dependientes de voltaje causa la despolarización de la fase creciente; después, la inactivación de esos canales y la salida de K⁺ producen la repolarización y la hiperpolarización. La alternativa que atribuye la despolarización inicial a la salida de K⁺ invierte el movimiento iónico clave.

17. ¿Qué propiedad permite que un potencial de acción recorra el axón sin perder fuerza?

Es una señal graduada cuya amplitud se ajusta continuamente con la distancia
Es una señal de todo o nada, con amplitud constante
Su amplitud aumenta progresivamente por la acumulación de iones en el axón
Su propagación depende de que la membrana mantenga un potencial cercano a cero

Es una señal de todo o nada, con amplitud constante

Explicación

Los potenciales de acción son fenómenos de todo o nada y mantienen una amplitud constante mientras recorren el axón. Una señal graduada, en cambio, puede debilitarse al propagarse.

18. ¿Por qué la conducción saltatoria en un axón mielinizado es más rápida que la conducción en uno no mielinizado?

El impulso se regenera continuamente en toda la membrana, donde se distribuyen por igual los canales de Na⁺
Los nodos de Ranvier impiden el intercambio de iones y mantienen el impulso sin regenerarlo
La mielina aumenta la salida de K⁺ a lo largo de cada segmento del axón
El impulso avanza entre nodos de Ranvier, donde se concentran canales de Na⁺

El impulso avanza entre nodos de Ranvier, donde se concentran canales de Na⁺

Explicación

En los axones mielinizados, la conducción saltatoria ocurre entre nodos de Ranvier, que tienen altas concentraciones de canales de Na⁺, y es más rápida que la conducción en axones no mielinizados. La conducción no mielinizada no consiste en saltar entre nodos, sino en propagarse a lo largo de la membrana axonal.

19. ¿Qué característica distingue a las sinapsis eléctricas de las químicas?

Las eléctricas transmiten rápidamente y en ambas direcciones mediante uniones comunicantes; las químicas usan moléculas neurocrinas y son más numerosas.
Las eléctricas transmiten mediante uniones comunicantes y son mayoritarias; las químicas usan moléculas neurocrinas y conducen en ambas direcciones.
Las eléctricas transmiten lentamente mediante uniones comunicantes; las químicas usan moléculas neurocrinas y suelen ser bidireccionales.
Las eléctricas usan moléculas neurocrinas y son más numerosas; las químicas transmiten rápidamente y en ambas direcciones mediante uniones comunicantes.

Las eléctricas transmiten rápidamente y en ambas direcciones mediante uniones comunicantes; las químicas usan moléculas neurocrinas y son más numerosas.

Explicación

Las uniones comunicantes permiten que las sinapsis eléctricas transmitan con rapidez y de forma bidireccional, mientras que las químicas emplean moléculas neurocrinas y predominan en el sistema nervioso. La opción que atribuye a las sinapsis químicas conducción rápida y bidireccional intercambia las propiedades características.

20. Una señal se libera a la sangre y se distribuye por el cuerpo. ¿Qué tipo de señal es?

Una neurohormona, porque alcanza la sangre y se distribuye por el organismo.
Un neurotransmisor, porque actúa principalmente en una sinapsis y produce una respuesta rápida.
Un receptor metabotrópico, porque transmite señales mediante segundos mensajeros.
Un neuromodulador, porque actúa lentamente en sitios sinápticos y no sinápticos.

Una neurohormona, porque alcanza la sangre y se distribuye por el organismo.

Explicación

Una neurohormona se secreta a la sangre y puede distribuirse por el cuerpo. Un neuromodulador también puede actuar fuera de las sinapsis, pero se distingue por su acción lenta, no por viajar en la sangre como señal endocrina.

21. ¿Qué pareja relaciona correctamente el tipo de receptor con su mecanismo y velocidad de respuesta?

El ionotrópico es un canal activado químicamente de respuesta rápida; el metabotrópico se acopla a proteína G y actúa lentamente mediante segundos mensajeros.
El ionotrópico se acopla a proteína G y actúa lentamente; el metabotrópico es un canal activado químicamente de respuesta rápida.
El ionotrópico se acopla a proteína G y actúa rápidamente; el metabotrópico es un canal activado químicamente de respuesta lenta.
El ionotrópico es un canal activado químicamente de respuesta lenta; el metabotrópico se acopla a proteína G y actúa rápidamente.

El ionotrópico es un canal activado químicamente de respuesta rápida; el metabotrópico se acopla a proteína G y actúa lentamente mediante segundos mensajeros.

Explicación

Los receptores ionotrópicos son canales activados químicamente y producen respuestas rápidas; los metabotrópicos activan proteína G y segundos mensajeros, por lo que sus respuestas son más lentas. La opción que invierte los mecanismos y las velocidades confunde las dos clases de receptores.

22. ¿Cuál es la diferencia entre los receptores nicotínicos y muscarínicos de acetilcolina?

Los nicotínicos son canales catiónicos monovalentes activados por muscarina; los muscarínicos son cinco subtipos acoplados a proteína G activados por nicotina.
Los nicotínicos son canales catiónicos monovalentes activados por nicotina; los muscarínicos son cinco subtipos acoplados a proteína G activados por muscarina.
Los nicotínicos son canales de cloruro activados por nicotina; los muscarínicos son cinco subtipos acoplados a proteína G activados por muscarina.
Los nicotínicos son cinco subtipos acoplados a proteína G activados por muscarina; los muscarínicos son canales catiónicos activados por nicotina.

Los nicotínicos son canales catiónicos monovalentes activados por nicotina; los muscarínicos son cinco subtipos acoplados a proteína G activados por muscarina.

Explicación

Los receptores nicotínicos funcionan como canales catiónicos monovalentes y responden a la nicotina, mientras que los cinco subtipos muscarínicos están acoplados a proteína G y responden a la muscarina. La opción que los describe como canales de cloruro asigna a los nicotínicos un tipo de canal distinto.

23. ¿Qué afirmación compara correctamente las acciones de GABA, aspartato y glutamato?

El GABA inhibe al abrir canales de Cl⁻; el aspartato es excitador y el glutamato es inhibidor, aunque puede modular.
El GABA inhibe al abrir canales de Ca²⁺; el aspartato y el glutamato son excitadores, y el aspartato también puede modular.
El GABA inhibe al abrir canales de Cl⁻; el aspartato y el glutamato son excitadores, y el glutamato también puede modular.
El GABA excita al abrir canales de Cl⁻; el aspartato y el glutamato son inhibidores, y el glutamato también puede modular.

El GABA inhibe al abrir canales de Cl⁻; el aspartato y el glutamato son excitadores, y el glutamato también puede modular.

Explicación

El GABA tiene acción inhibidora al abrir canales de cloruro, mientras que el aspartato y el glutamato son excitadores; además, el glutamato puede actuar como neuromodulador. La opción que atribuye la inhibición a la apertura de canales de calcio cambia el ion asociado al efecto del GABA.

24. Durante la liberación clásica de neurotransmisores, ¿qué secuencia describe correctamente el proceso iniciado por un potencial de acción?

Se abren canales de Ca²⁺ dependientes de voltaje, entra Ca²⁺ y se inicia la exocitosis; luego el neurotransmisor difundido se une a receptores postsinápticos.
Se abren canales de Ca²⁺ dependientes de voltaje y entra Ca²⁺; luego el neurotransmisor se une a receptores presinápticos antes de la exocitosis.
Se abren canales de Ca²⁺ dependientes de voltaje, sale Ca²⁺ y se inicia la exocitosis; luego el neurotransmisor difundido se une a receptores postsinápticos.
Se abren canales de Na⁺ dependientes de voltaje, entra Na⁺ y se inicia la exocitosis; luego el neurotransmisor difundido se une a receptores postsinápticos.

Se abren canales de Ca²⁺ dependientes de voltaje, entra Ca²⁺ y se inicia la exocitosis; luego el neurotransmisor difundido se une a receptores postsinápticos.

Explicación

El potencial de acción abre canales de calcio dependientes de voltaje en el terminal, y la entrada de Ca²⁺ inicia la exocitosis; el neurotransmisor liberado se difunde hasta receptores postsinápticos. La alternativa que sitúa la unión a receptores antes de la exocitosis invierte el orden del proceso.

25. Una neurona envía información a varias dianas, mientras que otra recibe señales de varias neuronas. ¿Cómo se denominan, respectivamente, estos patrones?

Sumación temporal y sumación espacial.
Convergencia y divergencia.
Divergencia y convergencia.
Sumación espacial y sumación temporal.

Divergencia y convergencia.

Explicación

La divergencia distribuye información desde una neurona hacia varias dianas, y la convergencia reúne información procedente de varias neuronas. Invertir esos términos confunde la distribución de una señal con la integración de múltiples entradas.

26. Dos neuronas activas al mismo tiempo producen potenciales graduados que se combinan en una neurona receptora. ¿Qué tipo de sumación ocurre?

Sumación temporal, porque reúne señales procedentes de varias neuronas en distintas ubicaciones.
Sumación espacial, porque combina potenciales procedentes de dos o más neuronas activas simultáneamente.
Sumación temporal, porque combina potenciales procedentes de dos o más neuronas activas simultáneamente.
Sumación espacial, porque combina potenciales sucesivos que se superponen en el tiempo.

Sumación espacial, porque combina potenciales procedentes de dos o más neuronas activas simultáneamente.

Explicación

La sumación espacial combina potenciales graduados de dos o más neuronas activas simultáneamente. La sumación temporal, en cambio, se define por la superposición de potenciales a lo largo del tiempo, no por su procedencia de neuronas distintas.

27. ¿Cómo se diferencian un PPSE y un PPSI por el efecto que producen sobre el potencial de membrana?

El PPSE es hiperpolarizante y el PPSI es despolarizante.
El PPSE es despolarizante y el PPSI es hiperpolarizante.
Ambos son despolarizantes, pero el PPSE tiene un efecto más lento.
Ambos son hiperpolarizantes, pero el PPSI tiene un efecto más intenso.

El PPSE es despolarizante y el PPSI es hiperpolarizante.

Explicación

Un PPSE produce despolarización, mientras que un PPSI produce hiperpolarización. La alternativa que invierte esos efectos asigna a cada potencial postsináptico la característica del otro.

Repasa con flashcards

Memoriza las respuestas con 72 flashcards de Propiedades neuronales y redes nerviosas.

¿En qué dos partes se divide el sistema nervioso?

En sistema nervioso central y sistema nervioso periférico.

¿Qué estructuras componen el sistema nervioso central?

El encéfalo y la médula espinal.

¿Hacia dónde llevan información las neuronas aferentes?

Desde los receptores sensitivos al SNC.

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