Test: Fármacos del tracto alimentario (20 preguntas)

Preguntas y respuestas del test

1. ¿Qué diferencia explica la elevación de glucosa en la diabetes tipo I y en la tipo II?

En la tipo I se reduce la absorción intestinal de glucosa; en la tipo II el páncreas produce exceso de insulina.
En la tipo I se atacan las células beta pancreáticas; en la tipo II las células responden de forma inadecuada a la insulina.
En la tipo I se eleva la glucosa durante el embarazo; en la tipo II disminuye la producción de glucosa hepática.
En la tipo I las células responden de forma inadecuada a la insulina; en la tipo II se atacan las células beta pancreáticas.

En la tipo I se atacan las células beta pancreáticas; en la tipo II las células responden de forma inadecuada a la insulina.

Explicación

La diabetes tipo I implica un ataque erróneo a las células beta productoras de insulina, mientras que en la tipo II las células no responden adecuadamente a la insulina. La opción que invierte estos mecanismos confunde la destrucción de células beta con la resistencia a la insulina.

2. Una persona con diabetes tipo II no obtiene suficiente control con antidiabéticos orales; ¿qué opción refleja el uso de insulina y la diferencia entre sus tipos?

Puede cambiar a insulina; la glargina y la asparta son prolongadas y la lispro es rápida.
Puede recurrir a insulina; la glargina es prolongada y la asparta y la lispro tienen acción intermedia.
Puede recurrir a insulina; la glargina es rápida y la asparta y la lispro son prolongadas.
Puede recurrir a insulina; la glargina es prolongada y la asparta y la lispro son rápidas.

Puede recurrir a insulina; la glargina es prolongada y la asparta y la lispro son rápidas.

Explicación

La insulina puede emplearse en diabetes tipo II cuando los antidiabéticos orales no funcionan; la glargina es prolongada y la asparta y la lispro son rápidas. La opción que invierte la duración de acción de la glargina y las insulinas rápidas no corresponde a esta clasificación.

3. ¿Qué caracteriza a las alteraciones funcionales gastrointestinales?

Son trastornos recurrentes causados por alteraciones metabólicas identificables
Son episodios agudos que se explican por lesiones estructurales del tubo digestivo
Son manifestaciones crónicas definidas por cambios bioquímicos demostrables
Son manifestaciones crónicas y recurrentes sin explicación estructural, bioquímica o metabólica

Son manifestaciones crónicas y recurrentes sin explicación estructural, bioquímica o metabólica

Explicación

Estas alteraciones consisten en manifestaciones crónicas y recurrentes que no se explican por cambios estructurales, bioquímicos ni metabólicos. Una lesión estructural identificable, por tanto, no corresponde a esta definición.

4. ¿Cómo reduce la famotidina la secreción de ácido gástrico?

Protege la mucosa frente a las enzimas digestivas
Neutraliza el ácido clorhídrico presente en el estómago
Bloquea los receptores H2 de histamina
Impide la función de la bomba H+/K+

Bloquea los receptores H2 de histamina

Explicación

La famotidina es un antagonista H2 que bloquea los receptores de histamina y, con ello, inhibe la secreción de ácido gástrico. El bicarbonato neutraliza el ácido ya presente en la luz gástrica, pero no actúa bloqueando receptores H2.

5. ¿Qué ocurre cuando la insulina no permite que la glucosa entre en las células?

La glucosa se acumula en la sangre y produce hiperglucemia, pues las células no pueden utilizarla como energía.
La glucosa se acumula dentro de las células y produce hipoglucemia al aumentar su uso como energía.
La glucosa se transforma en insulina y reduce su concentración en la sangre.
El páncreas deja de liberar glucosa y disminuye la cantidad de azúcar circulante.

La glucosa se acumula en la sangre y produce hiperglucemia, pues las células no pueden utilizarla como energía.

Explicación

La insulina permite la entrada de glucosa en las células para usarla como energía; si esa función falla, la glucosa permanece en la sangre y causa hiperglucemia. Su acumulación dentro de las células no explica la elevación de glucosa sanguínea descrita.

6. ¿En qué situación pueden estar indicados los suplementos naturales de minerales?

Cuando una situación metabólica eleva los requerimientos de minerales o aumenta su eliminación del organismo.
Cuando se busca tratar la pérdida de densidad ósea asociada a la menopausia.
Cuando una situación metabólica reduce los requerimientos de minerales y disminuye su eliminación del organismo.
Cuando se necesita aportar vitaminas que el organismo no puede sintetizar directamente.

Cuando una situación metabólica eleva los requerimientos de minerales o aumenta su eliminación del organismo.

Explicación

Los suplementos naturales se indican si una situación metabólica incrementa las necesidades de minerales o su eliminación. La pérdida de densidad ósea tras la menopausia se relaciona con el uso de colecalciferol, no con la indicación general de estos suplementos.

7. ¿Dónde se aplican los preparados estomatológicos de uso tópico?

En la boca, los dientes y la garganta
En la garganta y la boca, pero no en los dientes
En los dientes y la garganta, pero no en la boca
En la boca y los dientes, pero no en la garganta

En la boca y los dientes, pero no en la garganta

Explicación

Los preparados estomatológicos de uso tópico se destinan a la boca y los dientes, no a la garganta. La opción que incluye la garganta confunde el ámbito de aplicación de estos preparados.

8. ¿Qué combinación de procesos permite que el aparato digestivo convierta los alimentos en sustancias que el organismo puede utilizar?

Secreción de jugos digestivos, síntesis de nutrientes y absorción directa hacia los tejidos
Secreción de jugos digestivos, actividad motora y absorción de nutrientes hacia la circulación
Actividad motora, almacenamiento de alimentos y eliminación de nutrientes por la circulación
Producción de hormonas, filtración renal y transporte de nutrientes hacia los tejidos

Secreción de jugos digestivos, actividad motora y absorción de nutrientes hacia la circulación

Explicación

La digestión transforma los alimentos en sustancias absorbibles mediante la secreción de jugos, el movimiento de la musculatura digestiva y la absorción hacia el torrente circulatorio. La filtración renal pertenece a otro proceso y no sustituye esas funciones digestivas.

9. ¿Qué pauta conviene seguir al tomar bisacodilo o picosulfato de sodio junto con leche o fármacos para la acidez?

Tomarlos después de comer, porque así evitan las contracciones rítmicas intestinales.
Separarlos al menos dos horas, porque pueden aumentar la absorción y las reacciones adversas.
Separarlos al menos cuatro horas, porque disminuyen la absorción de los productos ingeridos.
Tomarlos a la vez, porque la leche reduce su absorción y sus reacciones adversas.

Separarlos al menos dos horas, porque pueden aumentar la absorción y las reacciones adversas.

Explicación

Estos estimulantes de contacto deben separarse al menos dos horas de la leche y de los fármacos para la acidez, pues pueden aumentar su absorción y las reacciones adversas. Tomarlos a la vez no reduce la absorción, que es precisamente el riesgo señalado.

10. ¿Mediante qué mecanismos pueden actuar los fármacos antidiarreicos?

Pueden aumentar la motilidad, estimular la secreción de electrolitos o impedir la absorción de toxinas.
Pueden adsorber toxinas y agua, inhibir la motilidad o reducir la secreción intestinal de agua y electrolitos.
Pueden estimular las contracciones, aumentar la secreción de agua o acelerar el tránsito intestinal.
Pueden aumentar la absorción de nutrientes, activar el peristaltismo o elevar la secreción intestinal.

Pueden adsorber toxinas y agua, inhibir la motilidad o reducir la secreción intestinal de agua y electrolitos.

Explicación

Los antidiarreicos pueden adsorber toxinas y agua, inhibir la motilidad intestinal o reducir la secreción de agua y electrolitos. Aumentar la motilidad y la secreción intestinal no corresponde a los mecanismos señalados.

11. Una persona con diabetes necesita un laxante osmótico; ¿qué consideración distingue a la lactulosa del macrogol?

La lactulosa estimula la mucosa intestinal, mientras que el macrogol actúa mediante contracciones rítmicas.
La lactulosa es un disacárido que requiere precaución, mientras que el macrogol se menciona como alternativa sin esa advertencia.
El macrogol es un disacárido que requiere precaución, mientras que la lactulosa carece de esa consideración.
El macrogol forma volumen al absorber agua, mientras que la lactulosa inhibe el peristaltismo.

La lactulosa es un disacárido que requiere precaución, mientras que el macrogol se menciona como alternativa sin esa advertencia.

Explicación

La lactulosa es un disacárido, por lo que las personas diabéticas deberían elegir otra alternativa salvo indicación médica y posible reajuste de la medicación; el macrogol se presenta como alternativa osmótica sin esa advertencia. Ambos laxantes osmóticos facilitan la absorción de agua por el contenido fecal, pero no actúan como estimulantes de contacto.

12. ¿Para qué se indican la atropina y la escopolamina en el aparato digestivo?

Para estimular el vaciado gástrico mediante la contracción de la musculatura lisa
Para aliviar náuseas y vómitos al favorecer la motilidad gástrica
Para disminuir la formación de gas en el tracto digestivo
Para aliviar cólicos y espasmos dolorosos de la musculatura lisa

Para aliviar cólicos y espasmos dolorosos de la musculatura lisa

Explicación

La atropina y la escopolamina son antiespasmódicos que alivian cólicos y espasmos dolorosos de la musculatura lisa. Estimular el vaciado gástrico corresponde a la acción de procinéticos, no a la indicación descrita para estos fármacos.

13. ¿Qué efecto comparten el omeprazol, el pantoprazol y el esomeprazol sobre la producción de ácido gástrico?

Neutralizan el HCl que ya se encuentra en la luz del estómago
Protegen la mucosa gastrointestinal frente a enzimas digestivas
Impiden el funcionamiento de la bomba H+/K+ necesaria para sintetizar HCl
Bloquean los receptores H2 de histamina que estimulan la secreción ácida

Impiden el funcionamiento de la bomba H+/K+ necesaria para sintetizar HCl

Explicación

Estos inhibidores de la bomba de protones dificultan el funcionamiento de la H+/K+ necesario para sintetizar HCl. Los neutralizantes, en cambio, actúan sobre el ácido que ya está presente en el estómago.

14. Un niño presenta vómitos; ¿qué conducta es adecuada respecto a la metoclopramida?

No recomendarla al niño; ofrecer suero de rehidratación oral y derivarlo al médico
Recomendarla para aliviar los vómitos y reservar el suero para los adultos
Administrarla bajo prescripción, pues su riesgo extrapiramidal no afecta a los niños
Sustituirla por domperidona y evitar la derivación médica si persisten los vómitos

No recomendarla al niño; ofrecer suero de rehidratación oral y derivarlo al médico

Explicación

La metoclopramida no debe recomendarse a niños por el riesgo de síntomas extrapiramidales; ante vómitos infantiles se aconsejan suero de rehidratación oral y derivación médica. Que el medicamento requiera prescripción no elimina ese riesgo pediátrico.

15. ¿Qué caracteriza a las vitaminas como micronutrientes esenciales?

Aportan energía para las funciones metabólicas y el organismo las produce en cantidades suficientes.
Contribuyen a mantener las funciones metabólicas normales y el organismo no puede sintetizarlas, o no puede hacerlo directamente.
Aumentan la densidad ósea y el organismo las sintetiza directamente cuando las necesita.
Regulan la eliminación de minerales y el organismo las obtiene principalmente mediante suplementos.

Contribuyen a mantener las funciones metabólicas normales y el organismo no puede sintetizarlas, o no puede hacerlo directamente.

Explicación

Las vitaminas son esenciales para las funciones metabólicas normales y el organismo no puede sintetizarlas o no puede hacerlo directamente. Los suplementos minerales responden a cambios en los requerimientos o la eliminación de minerales, no a la definición de vitaminas.

16. ¿Cómo facilitan los laxantes el vaciado intestinal?

Aumentan la absorción de nutrientes y reducen la secreción intestinal.
Disminuyen la cantidad de agua intestinal y frenan el tránsito.
Disminuyen la consistencia de las heces y estimulan el peristaltismo.
Inhiben las contracciones intestinales y endurecen las heces.

Disminuyen la consistencia de las heces y estimulan el peristaltismo.

Explicación

Al ablandar las heces y estimular el peristaltismo, los laxantes facilitan su avance y expulsión. Reducir las contracciones intestinales tendría un efecto contrario sobre el tránsito.

17. ¿Qué efecto produce Plantago ovata en las heces?

Atrae agua al contenido fecal por ósmosis y evita que aumente su volumen.
Reduce la secreción intestinal de agua y hace que las heces sean más firmes.
Estimula directamente la mucosa intestinal para provocar contracciones rítmicas.
Absorbe agua, aumenta su volumen y estimula los movimientos intestinales.

Absorbe agua, aumenta su volumen y estimula los movimientos intestinales.

Explicación

Plantago ovata es un laxante formador de volumen: las heces absorben agua, se ablandan y aumentan de volumen, lo que estimula los movimientos intestinales. La acción osmótica descrita para la lactulosa y el macrogol es distinta de la formación de volumen propia de Plantago ovata.

18. ¿Qué asociación entre fármaco y uso intestinal es correcta?

Rifaximina como rehidratante intestinal y mesalazina como inhibidor de la motilidad intestinal.
Rifaximina como antiinfeccioso intestinal y mesalazina como antiinflamatorio para la colitis ulcerosa.
Rifaximina como laxante osmótico y mesalazina como formador de volumen fecal.
Rifaximina como antiinflamatorio para la colitis ulcerosa y mesalazina como antiinfeccioso intestinal.

Rifaximina como antiinfeccioso intestinal y mesalazina como antiinflamatorio para la colitis ulcerosa.

Explicación

La rifaximina se incluye entre los antiinfecciosos intestinales, mientras que la mesalazina se utiliza como antiinflamatorio intestinal en la colitis ulcerosa. La asociación inversa confunde la función atribuida a cada fármaco.

19. ¿Cuál es la característica central de la diabetes?

Es una enfermedad crónica en la que los riñones no pueden regular la cantidad de agua en sangre.
Es una enfermedad pasajera en la que el intestino no puede absorber los azúcares de los alimentos.
Es una enfermedad crónica en la que el cuerpo no puede regular la cantidad de azúcar en sangre.
Es un trastorno agudo en el que el páncreas produce demasiada glucosa después de comer.

Es una enfermedad crónica en la que el cuerpo no puede regular la cantidad de azúcar en sangre.

Explicación

La diabetes es una enfermedad crónica caracterizada por la incapacidad del cuerpo para regular la cantidad de azúcar en sangre. La absorción intestinal de los azúcares no es la definición de la enfermedad.

20. Una persona busca neutralizar el HCl que ya está presente en la luz gástrica; ¿qué sustancias cumplen esa función?

Famotidina y cimetidina
Carbenoxolona y metoclopramida
Omeprazol y pantoprazol
Bicarbonato de sodio y almagato

Bicarbonato de sodio y almagato

Explicación

El bicarbonato de sodio y el almagato neutralizan el HCl presente en la luz gástrica. La famotidina y la cimetidina son antagonistas H2, por lo que reducen la secreción ácida mediante otro mecanismo.

Repasa con flashcards

Memoriza las respuestas con 52 flashcards de Fármacos del tracto alimentario.

¿Qué transforma el aparato digestivo en sustancias absorbibles y utilizables por el organismo?

Los alimentos ingeridos.

¿Qué tres actividades digestivas permiten transformar los alimentos?

La secreción de jugos digestivos, la actividad motora y la absorción de nutrientes.

¿Dónde se aplican los preparados estomatológicos?

En la boca y los dientes, no en la garganta.

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