Test: Inmunología y técnicas serológicas (24 preguntas)

Preguntas y respuestas del test

1. ¿Qué puede reconocer un anticuerpo anti-Ig en otra inmunoglobulina?

Regiones constantes o variables de la inmunoglobulina
Receptores celulares a los que se unen los virus
Toxinas que activan directamente las células inmunitarias
Fragmentos virales presentados por moléculas del CMH

Regiones constantes o variables de la inmunoglobulina

Explicación

Un anticuerpo anti-Ig reconoce determinadas regiones de otra inmunoglobulina, que pueden ser constantes o variables. Reconocer fragmentos presentados por el CMH corresponde a la presentación antigénica, no a la función descrita para los anti-Ig.

2. En una prueba serológica, ¿qué diferencia hay entre la unión del anticuerpo del paciente al antígeno viral y la detección mediante un anticuerpo anti-Ig humana?

La primera mide la cantidad de virus; el segundo determina si el anticuerpo del paciente es constante o variable.
La primera indica reconocimiento específico del antígeno viral; el segundo detecta inmunoglobulinas humanas unidas al sistema.
La primera demuestra que el virus está activo; el segundo identifica qué región viral reconoce el paciente.
La primera detecta inmunoglobulinas humanas unidas al sistema; el segundo indica reconocimiento específico del antígeno viral.

La primera indica reconocimiento específico del antígeno viral; el segundo detecta inmunoglobulinas humanas unidas al sistema.

Explicación

La unión del anticuerpo del paciente al antígeno viral refleja reconocimiento específico, mientras que el anti-Ig humana permite detectar inmunoglobulinas humanas unidas al sistema. La presencia de esa unión no significa por sí sola que se esté midiendo directamente la actividad viral.

3. Una persona obtiene un resultado positivo de anticuerpos contra un virus, pero la prueba no evalúa directamente la presencia del virus. ¿Qué conclusión es válida?

El resultado demuestra una infección pasada y permite descartar una respuesta causada por vacunación.
El resultado confirma una infección actual, porque los anticuerpos aparecen mientras el virus se reproduce.
El resultado indica que el virus está activo si los anticuerpos reconocen específicamente sus antígenos.
El resultado puede reflejar infección pasada, infección actual o vacunación, sin demostrar por sí solo que el virus esté activo.

El resultado puede reflejar infección pasada, infección actual o vacunación, sin demostrar por sí solo que el virus esté activo.

Explicación

Un resultado positivo puede deberse a infección pasada, infección actual o respuesta a la vacunación, así que no basta para demostrar actividad viral. La opción que lo interpreta como confirmación de infección actual confunde la presencia de anticuerpos con la actividad del virus.

4. ¿Qué secuencia describe correctamente la apoptosis inducida durante la citotoxicidad celular?

La célula diana es reconocida, las caspasas facilitan la entrada de perforina, esta activa granzimas y las granzimas desencadenan apoptosis.
La célula diana es reconocida, la perforina activa caspasas, estas introducen granzimas y las granzimas desencadenan apoptosis.
La célula diana es reconocida, las granzimas forman poros, la perforina activa caspasas y estas desencadenan apoptosis.
La célula diana es reconocida, la perforina facilita la entrada de granzimas, estas activan caspasas y las caspasas desencadenan apoptosis.

La célula diana es reconocida, la perforina facilita la entrada de granzimas, estas activan caspasas y las caspasas desencadenan apoptosis.

Explicación

La perforina facilita la entrada de granzimas en la célula diana; las granzimas activan caspasas, que desencadenan la apoptosis. La alternativa que atribuye a las granzimas la formación de poros invierte las funciones de las granzimas y la perforina.

5. ¿Qué diferencia distingue el reconocimiento de una célula alterada por un linfocito T citotóxico CD8+ del reconocimiento por una célula NK?

El linfocito CD8+ reconoce antígenos presentados por CMH II; la célula NK requiere un receptor T específico para destruir células alteradas.
El linfocito CD8+ reconoce anticuerpos unidos a células; la célula NK identifica antígenos presentados por CMH I mediante un receptor T.
El linfocito CD8+ reconoce antígenos presentados por CMH I; la célula NK puede destruir células alteradas sin un receptor T específico para el antígeno.
El linfocito CD8+ destruye células alteradas sin reconocer antígenos; la célula NK reconoce antígenos presentados por CMH I mediante un receptor T.

El linfocito CD8+ reconoce antígenos presentados por CMH I; la célula NK puede destruir células alteradas sin un receptor T específico para el antígeno.

Explicación

Los linfocitos T citotóxicos CD8+ reconocen antígenos presentados por CMH I, mientras que las NK pueden destruir células alteradas sin reconocimiento mediante un receptor T específico. La opción que asigna a las NK el reconocimiento por CMH I mediante un receptor T les atribuye el mecanismo del linfocito T.

6. Una célula presentadora captura antígenos extracelulares y los presenta a linfocitos T CD4+. ¿Qué molécula de presentación corresponde principalmente a esta función?

CMH I, presente principalmente en células presentadoras de antígeno
CMH II, presente principalmente en células presentadoras de antígeno
CMH I, presente principalmente en células sin núcleo
CMH II, presente en casi todas las células nucleadas

CMH II, presente principalmente en células presentadoras de antígeno

Explicación

El CMH II aparece principalmente en células presentadoras de antígeno y presenta antígenos extracelulares captados a linfocitos T CD4+. El CMH I se encuentra en casi todas las células nucleadas y presenta principalmente antígenos intracelulares a linfocitos T CD8+.

7. ¿Qué describe la neutralización por anticuerpos?

La unión a una inmunoglobulina que permite detectar anticuerpos humanos en una prueba serológica.
La unión a un antígeno, toxina o virus que bloquea su actividad perjudicial, sin exigir que desaparezca de inmediato.
La unión a un antígeno, toxina o virus que los elimina de inmediato mediante su destrucción directa.
La unión a una célula infectada que activa caspasas y desencadena su apoptosis.

La unión a un antígeno, toxina o virus que bloquea su actividad perjudicial, sin exigir que desaparezca de inmediato.

Explicación

La neutralización consiste en que un anticuerpo se une a un antígeno, una toxina o un virus y bloquea su actividad perjudicial, aunque el agente no desaparezca de inmediato. La eliminación inmediata es una interpretación errónea: bloquear la actividad no equivale necesariamente a destruir o retirar el agente.

8. Al comparar las funciones principales de IgG e IgA, ¿cuál es la descripción correcta?

La IgG se concentra principalmente en las mucosas y evita la adhesión microbiana; la IgA participa principalmente en ADCC en sangre.
La IgA abunda en sangre y líquidos extracelulares y participa en neutralización, opsonización y ADCC; la IgG protege principalmente las mucosas.
La IgA actúa principalmente en células presentadoras de antígeno; la IgG presenta antígenos extracelulares a linfocitos T CD4+.
La IgG abunda en sangre y líquidos extracelulares y participa en neutralización, opsonización y ADCC; la IgA protege principalmente las mucosas.

La IgG abunda en sangre y líquidos extracelulares y participa en neutralización, opsonización y ADCC; la IgA protege principalmente las mucosas.

Explicación

La IgG es abundante en sangre y líquidos extracelulares, y participa en neutralización, opsonización y ADCC; la IgA protege sobre todo las mucosas. La alternativa que intercambia las funciones principales de ambas inmunoglobulinas no refleja esta distribución funcional.

9. ¿Qué describe la afinidad de un anticuerpo por un antígeno?

La fuerza total de varias uniones entre el anticuerpo y un antígeno multivalente
La fuerza de unión entre un sitio del anticuerpo y un epítopo del antígeno
La capacidad de una prueba para identificar correctamente a personas con una condición
La cantidad de anticuerpo necesaria para producir una señal detectable

La fuerza de unión entre un sitio del anticuerpo y un epítopo del antígeno

Explicación

La afinidad se refiere a la fuerza de unión entre un único sitio del anticuerpo y un epítopo. La fuerza conjunta de varias uniones corresponde a la avidez, no a la afinidad.

10. Una prueba diagnóstica muy sensible se aplica a un grupo de personas, algunas de las cuales tienen la condición estudiada. ¿Qué resultado caracteriza a esa prueba?

Identifica correctamente a muchas personas sin la condición y produce pocos falsos positivos
Detecta correctamente a muchas personas afectadas y produce pocos falsos negativos
Detecta la exposición poblacional mediante anticuerpos presentes en muestras de suero
Mide la fuerza de unión entre cada anticuerpo y el epítopo correspondiente

Detecta correctamente a muchas personas afectadas y produce pocos falsos negativos

Explicación

La sensibilidad diagnóstica mide la capacidad de detectar correctamente a quienes tienen la condición, por lo que una sensibilidad alta implica pocos falsos negativos. La identificación correcta de personas sin la condición describe otra característica diagnóstica, no la sensibilidad.

11. ¿Cuál es el propósito principal de un estudio seroepidemiológico?

Investigar la exposición de una población a agentes infecciosos detectando anticuerpos en suero
Estimar la afinidad de los anticuerpos midiendo su unión a un epítopo aislado
Determinar qué personas tienen una infección activa mediante el cultivo del agente
Comparar la cantidad de antígeno presente en tejidos de una población

Investigar la exposición de una población a agentes infecciosos detectando anticuerpos en suero

Explicación

Un estudio seroepidemiológico detecta anticuerpos en muestras de suero para investigar la exposición poblacional a agentes infecciosos. Medir la unión a un epítopo evalúa afinidad, pero no es el propósito definido de este tipo de estudio.

12. ¿Cómo se obtiene un antígeno recombinante?

Se introduce el gen que codifica la proteína en un sistema productor para fabricar esa proteína
Se estimula un animal para que produzca una mezcla de anticuerpos contra distintos epítopos
Se fusionan linfocitos B con células de mieloma para seleccionar un anticuerpo
Se aísla un antígeno natural directamente de suero sin modificar su producción

Se introduce el gen que codifica la proteína en un sistema productor para fabricar esa proteína

Explicación

Un antígeno recombinante es una proteína producida mediante ingeniería genética al introducir su gen codificante en un sistema de producción. La fusión de linfocitos B con células de mieloma es parte de la técnica de hibridomas para generar anticuerpos.

13. ¿Qué secuencia describe la producción de un antígeno recombinante para usarlo como reactivo?

Purificar la proteína natural, identificar su gen y fusionar células productoras
Inmunizar un animal, aislar linfocitos B y purificar los anticuerpos obtenidos
Introducir anticuerpos en células cultivadas, fabricar el antígeno y seleccionarlo
Introducir el gen en un sistema productor, fabricar la proteína y purificarla

Introducir el gen en un sistema productor, fabricar la proteína y purificarla

Explicación

La producción comprende introducir el gen de interés en un sistema productor, fabricar la proteína y purificarla para utilizarla como reactivo. Inmunizar un animal y aislar linfocitos B corresponde a etapas de obtención de anticuerpos, no a este proceso.

14. ¿Qué caracteriza a los anticuerpos policlonales?

Se obtienen de un solo linfocito B y reconocen varios antígenos no relacionados
Proceden de un único clon celular y reconocen un mismo epítopo del antígeno
Son una mezcla de anticuerpos que se une a un único epítopo idéntico
Son una mezcla de distintos clones de linfocitos B que reconocen varios epítopos del mismo antígeno

Son una mezcla de distintos clones de linfocitos B que reconocen varios epítopos del mismo antígeno

Explicación

Los anticuerpos policlonales proceden de distintos clones de linfocitos B y reconocen diferentes epítopos de un mismo antígeno. La producción por un único clon con reconocimiento de un mismo epítopo caracteriza a los anticuerpos monoclonales.

15. Una preparación de anticuerpos procede de un único clon de células productoras. ¿Qué propiedad de reconocimiento se espera?

Sus anticuerpos presentan una mezcla variable de especificidades entre preparaciones
Sus anticuerpos reconocen epítopos distintos de antígenos diferentes
Sus anticuerpos reconocen el mismo epítopo del antígeno
Sus anticuerpos reconocen diversos epítopos del mismo antígeno

Sus anticuerpos reconocen el mismo epítopo del antígeno

Explicación

Los anticuerpos monoclonales son producidos por un único clon y reconocen el mismo epítopo. El reconocimiento de diversos epítopos del mismo antígeno corresponde a una mezcla policlonal.

16. En la técnica clásica de hibridomas, ¿qué sucede después de fusionar los linfocitos B productores de anticuerpos con células de mieloma?

Se purifican los anticuerpos del animal y se fusionan con el antígeno para formar hibridomas
Se introducen los genes del antígeno en células productoras y se purifica la proteína obtenida
Se seleccionan hibridomas, se buscan los que producen el anticuerpo específico y se clona y expande un productor
Se expanden todos los linfocitos B y luego se inmuniza al animal con el clon elegido

Se seleccionan hibridomas, se buscan los que producen el anticuerpo específico y se clona y expande un productor

Explicación

Tras la fusión, se seleccionan hibridomas, se criban para identificar los productores del anticuerpo específico y se clona y expande un clon productor. Purificar una proteína tras introducir su gen describe la producción de antígenos recombinantes, no los pasos posteriores a la fusión.

17. ¿Qué constituye un inmunocomplejo?

Un antígeno unido a un anticuerpo
Un antígeno unido a otra molécula antigénica
Un anticuerpo unido a una célula sin antígeno
Un antígeno soluble convertido en precipitado insoluble

Un antígeno unido a un anticuerpo

Explicación

Un inmunocomplejo se forma cuando un anticuerpo se une a un antígeno. Un precipitado puede surgir de interacciones entre antígenos solubles y anticuerpos, pero no define por sí solo un inmunocomplejo.

18. ¿Qué ocurre durante la aglutinación en una prueba inmunológica?

Se detectan antígenos solubles sin que estos se unan a anticuerpos
Se forman agregados visibles cuando anticuerpos unen partículas o células con antígenos en su superficie
Se forma un precipitado insoluble cuando anticuerpos unen antígenos solubles
Se disuelven las partículas al separarse los anticuerpos de sus antígenos

Se forman agregados visibles cuando anticuerpos unen partículas o células con antígenos en su superficie

Explicación

La aglutinación produce agregados visibles al enlazar anticuerpos partículas o células que presentan antígenos en su superficie. La formación de un precipitado insoluble corresponde a la interacción de anticuerpos con antígenos solubles.

19. ¿Qué condiciones producen precipitación en una reacción antígeno-anticuerpo?

Antígenos de superficie y anticuerpos agrupan células en agregados visibles
Un exceso de anticuerpos impide que se formen redes extensas
Antígenos solubles y anticuerpos forman redes suficientemente grandes e insolubles
Partículas recubiertas de antígeno se dispersan al añadir anticuerpos

Antígenos solubles y anticuerpos forman redes suficientemente grandes e insolubles

Explicación

La precipitación se produce cuando antígenos solubles y anticuerpos forman redes lo bastante grandes como para generar un precipitado insoluble. El agrupamiento de células o partículas con antígenos de superficie describe la aglutinación.

20. En una prueba de aglutinación, ¿qué relación entre concentración y efecto zona es correcta?

El exceso de antígenos produce prozona y el exceso de anticuerpos produce postzona; ambos pueden debilitar la aglutinación
La proporción equilibrada produce prozona y el exceso de anticuerpos produce postzona; ambos debilitan la aglutinación
El exceso de anticuerpos produce prozona y el exceso de antígenos produce postzona; ambos pueden debilitar la aglutinación
El exceso de anticuerpos produce prozona y el exceso de antígenos produce postzona; ambos intensifican la aglutinación

El exceso de anticuerpos produce prozona y el exceso de antígenos produce postzona; ambos pueden debilitar la aglutinación

Explicación

La prozona se debe a un exceso de anticuerpos y la postzona a un exceso de antígenos; cualquiera puede causar una aglutinación débil o ausente. Invertir las causas de ambos efectos confunde dos fenómenos distintos.

21. ¿Qué caracteriza a la zona de equivalencia en una reacción de aglutinación?

Una concentración baja de ambos componentes que evita los agregados visibles
Una proporción adecuada de antígenos y anticuerpos que permite redes extensas y una reacción máxima
Un exceso de anticuerpos que reduce la formación de redes y debilita la reacción
Un exceso de antígenos que impide que los anticuerpos se unan a sus blancos

Una proporción adecuada de antígenos y anticuerpos que permite redes extensas y una reacción máxima

Explicación

En la zona de equivalencia, la proporción entre antígenos y anticuerpos favorece redes extensas y la reacción máxima. Un exceso de uno de los componentes puede generar un efecto zona y debilitar la reacción, no llevarla a su máximo.

22. Una muestra contiene el marcador buscado, pero no muestra una reacción visible por efecto de zona. ¿Cómo debe interpretarse este resultado?

Confirma que la muestra carece de marcador, aunque exista un exceso de reactivos
Indica una reacción inespecífica porque las redes son demasiado abundantes
Puede ser un falso negativo porque las redes formadas no son suficientemente visibles
Es un resultado negativo fiable porque la presencia del marcador produciría redes visibles

Puede ser un falso negativo porque las redes formadas no son suficientemente visibles

Explicación

La prozona o la postzona pueden ocultar la reacción: el marcador está presente, pero las redes no alcanzan visibilidad suficiente, lo que puede causar un falso negativo. Por eso, la ausencia de una reacción visible no confirma por sí sola que la muestra carezca del marcador.

23. ¿Cuál es la diferencia entre un control positivo y un control negativo en una prueba diagnóstica?

Ambos contienen el marcador conocido, pero el positivo debe reaccionar con mayor intensidad
Ambos carecen del marcador buscado, pero el negativo debe producir una reacción visible
El positivo carece del marcador buscado y debe no reaccionar; el negativo lo contiene y debe reaccionar
El positivo contiene el marcador conocido y debe reaccionar; el negativo carece del marcador buscado y debe no reaccionar

El positivo contiene el marcador conocido y debe reaccionar; el negativo carece del marcador buscado y debe no reaccionar

Explicación

El control positivo contiene el marcador conocido y debe dar una reacción positiva; el control negativo carece del marcador que se busca y debe dar una reacción negativa. Intercambiar sus contenidos y resultados invierte la función de cada control.

24. En una prueba diagnóstica, el control positivo resulta negativo y el control negativo resulta positivo. ¿Qué indica este patrón?

Los controles son incorrectos
Los controles son correctos y respaldan la prueba
Puede haber un fallo técnico porque ambos controles son negativos
Puede haber reacción inespecífica o contaminación porque ambos son positivos

Los controles son incorrectos

Explicación

El control positivo debe reaccionar y el negativo no; obtener el patrón contrario significa que los controles son incorrectos. Un fallo técnico puede sospecharse cuando ambos controles son negativos, mientras que la reacción inespecífica o la contaminación pueden explicar que ambos sean positivos.

Repasa con flashcards

Memoriza las respuestas con 64 flashcards de Inmunología y técnicas serológicas.

¿Qué regiones de otra inmunoglobulina puede reconocer un anticuerpo anti-Ig?

Regiones constantes o variables.

¿Qué indica que el anticuerpo del paciente se una al antígeno viral?

Reconocimiento específico.

¿Qué detecta un anticuerpo anti-Ig humana en una prueba serológica?

Inmunoglobulinas humanas unidas al sistema.

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