¿Qué intensidad de inflamación suelen provocar las infecciones leves y poco virulentas?
Inflamación leve.
¿Qué intensidad de inflamación inducen las infecciones graves y virulentas?
Inflamación intensa.
¿Qué daño puede causar la inflamación intensa o prolongada?
Daño inespecífico al tejido normal circundante.
¿Qué es el privilegio inmunitario?
Una adaptación que protege localmente ciertos órganos y tejidos sin pérdida de función.
¿Qué estructuras protege el privilegio inmunitario del daño inflamatorio?
Las estructuras vitales.
¿Qué vulnerabilidad puede generar el privilegio inmunitario frente a ciertos patógenos?
Mayor vulnerabilidad a patógenos que requieren una respuesta inflamatoria robusta.
¿En qué estructuras se expresa permanentemente el inmunoprivilegio ocular?
En la córnea, la retina y la cámara anterior.
¿Qué citocinas produce localmente la respuesta celular que puede destruir el ojo?
TNF-α e IFN-γ.
¿Qué rasgo del drenaje linfático contribuye al inmunoprivilegio ocular?
La ausencia de ganglios y de drenaje linfático intraocular.
¿Qué efecto tiene el TGF-β sobre la proliferación de linfocitos T y macrófagos?
La inhibe.
¿Qué efecto tiene la IL-10 en el ojo?
Limita la inflamación local.
¿Qué desencadena el ligando Fas ocular al unirse al receptor Fas de los linfocitos T?
Su apoptosis.
¿Qué función de barrera cumple la córnea frente a los patógenos?
Impide físicamente su entrada.
¿Qué vasos contiene normalmente la córnea?
Normalmente carece de vasos sanguíneos y linfáticos.
¿Qué efecto tienen las mucinas corneales sobre patógenos, alérgenos y desecación?
Dificultan la adhesión de patógenos y alérgenos y evitan la desecación.
¿Qué proteínas antibacterianas contiene la córnea?
Defensinas y catelicidina LL37.
¿Qué citocina secretan las células epiteliales corneales tras una infección o lesión?
IL-1α.
¿Qué cambios puede causar la reparación corneal durante la inflamación?
Distorsión refractiva y opacidad.
¿Qué produce el humor acuoso y qué estructuras llena?
Lo produce el epitelio secretor del cuerpo ciliar y llena la cámara anterior.
¿Qué funciones nutritivas cumple el humor acuoso en la córnea y el cristalino?
Los hidrata, nutre y oxigena.
¿Qué moléculas del humor acuoso inhiben la activación de neutrófilos?
TGF-β, el ligando Fas soluble y la hormona estimulante de los melanocitos.
¿Qué moléculas del humor acuoso inhiben la lisis dependiente de células NK?
TGF-β y MIF.
¿Qué efecto tiene el péptido relacionado con el gen de la calcitonina sobre los macrófagos activados?
Inhibe la liberación de óxido nítrico.
¿Qué limitan los reguladores del complemento y la proteína C reactiva del humor acuoso?
La actividad del complemento.
¿Qué superficies recubre la conjuntiva?
La esclerótica y la cara interna de los párpados.
¿Qué fuente de componentes inmunitarios aporta la conjuntiva a la córnea?
Su vascularización sanguínea y linfática.
¿Qué componentes forman la película lagrimal?
Lípidos, agua y mucina.
¿Qué funciones cumple la película lagrimal en la superficie ocular?
La suaviza, lubrica, hidrata, facilita la refracción, transporta gases, limpia y protege el ojo.
¿Qué inmunoglobulina produce el tejido linfoide asociado al drenaje lagrimal?
IgA.
¿Qué funciones cumple la IgA lagrimal frente a bacterias y toxinas?
Participa en la opsonización y aglutinación bacterianas y neutraliza toxinas.
¿Qué desencadena la deficiencia lagrimal en el epitelio ocular?
Daño epitelial que desencadena una respuesta inflamatoria e inmunitaria.
¿Qué efecto tiene la respuesta inflamatoria e inmunitaria sobre el daño tisular?
Aumenta el daño tisular y la pérdida del inmunoprivilegio ocular.
¿Qué sitios se consideran de privilegio inmunitario?
El cerebro, la cámara anterior, la córnea, la retina, la placenta, el feto y las gónadas.
¿Qué puede desencadenar el rechazo corneal?
Estímulos quirúrgicos, infecciosos o lesiones que causan pérdida de las barreras oculares.
¿Dónde se sitúa la barrera hematoacuosa?
Entre los epitelios ciliares pigmentado y no pigmentado.
¿Qué proteína secuestrada de los bastones forma parte de la rodopsina?
La proteína unida al retinol.
¿Qué función de reconocimiento les falta a las células linfoides innatas corneales?
Carecen de receptores de reconocimiento de antígenos.
¿Qué mediadores liberan los queratocitos ante IL-1α y TNF-α?
IL-6 y defensinas.
¿Por qué vía llegan los antígenos intraoculares al sistema inmunitario y dónde se procesan principalmente?
Llegan por vía sanguínea y se procesan principalmente en el bazo.
¿Qué regulan y qué aumentan los receptores NOD de la coroides, el cuerpo ciliar y el iris?
Regulan la inflamación y la apoptosis, y aumentan la producción de citocinas.
¿Qué efecto inmunitario tiene el TGF-β secretado por las células epiteliales de la retina?
Suprime los linfocitos T.
¿Qué receptores TLR expresan las células epiteliales de la retina?
TLR1-7, TLR9 y TLR10.
¿Cómo contribuye la flora normal a las defensas conjuntivales?
Compite con los patógenos.
¿Qué tejido linfoide asociado a la conjuntiva garantiza la inmunidad local?
El CALT, perteneciente al MALT.
¿Qué inmunoglobulina produce el CALT?
IgA.
¿Qué alteraciones tisulares puede producir la inflamación conjuntival?
Papilas, folículos o flicténulas.
¿Qué sustancias inmunitarias contiene la película lagrimal?
Incluye inmunoglobulinas, β-lisina, histamina, lisozima y lactoferrina, entre otras sustancias.
¿En qué estructuras se detecta normalmente la IgG?
En la esclerótica, conjuntiva, córnea, cuerpo ciliar y humor acuoso.
¿Cómo pueden llegar leucocitos a la superficie corneal?
A través de la película lagrimal.
¿Cómo afectan la lisozima y la lactoferrina del LDALT a los microbios?
La lisozima lisa la pared bacteriana y la lactoferrina se une al hierro, afectando al crecimiento microbiano.
¿Qué agresiones pueden causar las lentes de contacto en el ojo?
Hipoxia y traumas mecánico y químico.
¿Qué reacciones de hipersensibilidad pueden provocar las lentes de contacto?
Reacciones frente a depósitos o soluciones de limpieza.
¿Qué efecto metabólico y morfológico pueden causar las lentes de contacto?
Alteraciones metabólicas y cambios morfológicos en todas las capas.
¿Qué puede provocar el uso excesivo y prolongado de lentes de contacto?
La conversión de una respuesta inflamatoria aguda en crónica.
Comprueba lo que sabes con un test de 20 preguntas de Inmunidad e inmunoprivilegio ocular.
1. ¿Qué relación suele existir entre la virulencia de una infección y la intensidad de la inflamación que induce?
2. ¿Qué riesgo plantea una inflamación intensa o prolongada para los tejidos cercanos?
Repasa el tema completo en el resumen de Inmunidad e inmunoprivilegio ocular.
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