Test: Fundamentos de Ingeniería Genética (22 preguntas)

Explicación

La ingeniería genética comprende técnicas que permiten manipular el genoma de un ser vivo. El estudio de la expresión genética corresponde a la biología molecular; la selección y la síntesis aislada no definen este conjunto de técnicas.

Explicación

El ADN recombinante se forma al intercalar un segmento de ADN extraño en un ADN receptor. Un ADN sin inserción no es recombinante, el ARN es otro tipo de ácido nucleico y un organismo modificado no es la molécula descrita.

Explicación

La biología molecular busca comprender los procesos celulares que permiten transmitir eficientemente la información genética y expresarla en nuevos individuos. Manipular el genoma es una intervención técnica, mientras que la estructura química es un aspecto más acotado.

Explicación

En el ADN, la adenina se aparea con la timina y la guanina con la citosina mediante puentes de hidrógeno. El uracilo pertenece al ARN, y emparejar adenina con guanina o considerar las bases no complementarias contradice esas parejas.

Explicación

La transcripción sintetiza ARN a partir de ADN, y la traducción utiliza ARN para sintetizar una proteína. Intercambiar los nombres invierte el proceso; replicación se refiere a copiar ADN, no a producir la proteína descrita.

Explicación

La lista de métodos de manipulación incluye electroporación, microinyección y liposomas, entre otros. Las enzimas de restricción y la ligasa manipulan moléculas de ADN, mientras que la electroforesis y la secuenciación sirven para analizarlas.

Explicación

Los genes onc del plásmido Ti provocan una mayor producción de hormonas de crecimiento y tumores; se eliminan y se sustituyen por los genes que se desea clonar. Conservarlos mantiene el riesgo tumoral, y eliminar el gen de interés impide introducirlo.

Explicación

Las enzimas de restricción cortan el ADN en puntos específicos y la ADN ligasa une fragmentos. Invertir esas funciones o atribuir el corte a una polimerasa confunde las tareas de estas enzimas.

Explicación

Las enzimas de tipo II cortan en el sitio que reconocen, que corresponde a una repetición invertida o palíndromo. Los tipos I y III cortan en lugares distintos del sitio de reconocimiento; la ligasa une fragmentos.

Explicación

El ADN recombinante se construye digiriendo ambas moléculas con la misma enzima de restricción, mezclando sus extremos cohesivos y uniéndolos con ADN ligasa. Usar enzimas distintas puede producir extremos incompatibles, y la polimerasa no sustituye la función de unión de la ligasa.

Explicación

Un vector de clonación es un elemento móvil en el que se inserta el gen que se desea transferir y que puede llevarlo a una célula huésped. Cortar ADN corresponde a las enzimas de restricción, identificar células a los marcadores y amplificar ADN a la PCR.

Explicación

La PCR amplifica ADN in vitro, mientras que la clonación puede replicarlo en células vivas. La replicación de PCR en células vivas confunde las técnicas; atribuir la amplificación in vitro a la clonación invierte la distinción; transferir genes a una célula huésped describe otra operación.

Explicación

Tras la desnaturalización y el apareamiento de los iniciadores, la ADN polimerasa los extiende y sintetiza las secuencias complementarias. Recalentar corresponde a la desnaturalización, extender los iniciadores sin polimerasa omite la enzima y volver a unir las hebras no describe la etapa de extensión.

Explicación

La clonación molecular replica en laboratorio genes, células u organismos a partir de una entidad original y produce copias genéticamente exactas. La amplificación in vitro corresponde a la PCR; la semejanza sin identidad genética no define la clonación; la transferencia de un gen describe el uso de vectores.

Explicación

En la disgregación se separan células embrionarias y cada una funciona como un cigoto. La transferencia nuclear introduce un núcleo en un óvulo enucleado, y la microsucción extrae ese núcleo; introducir un núcleo de una célula diferenciada es una modalidad de transferencia nuclear.

Explicación

La tolerancia a la salinidad y la resistencia a la sequía son características previstas para los cultivos transgénicos de tercera generación. La segunda generación se orienta a alérgenos, nutrición y grasas; las alternativas a antibióticos protegen al ganado, y los fármacos, vacunas y bioplásticos son otros productos futuros.

Explicación

Los cultivos transgénicos de segunda generación se plantean para eliminar alérgenos, aumentar el contenido nutricional y reducir las grasas. La tolerancia a salinidad y sequía corresponde a la tercera generación; la protección frente a infecciones bacterianas concierne al ganado, y los fármacos y vacunas son productos distintos.

Explicación

Los organismos modificados, procariotas o eucariotas, son OGM; si reciben material genético de otra especie, también son transgénicos. La idea de que OGM se limita a procariotas confunde el uso habitual con la definición general, y la clasificación como no transgénica ignora el origen interespecífico del ADN.

Explicación

El ADN consta de dos cadenas antiparalelas enrolladas en hélice, y sus nucleótidos contienen desoxirribosa, fósforo y una base entre adenina, timina, guanina y citosina. Las cadenas paralelas invierten su orientación, la ribosa y el uracilo corresponden a una confusión con el ARN, y la cadena sencilla omite la estructura bicatenaria.

Explicación

Los liposomas encapsulan vectores en vesículas de membrana para introducir ADN in vivo. La electroporación emplea una carga eléctrica, el polietilenglicol facilita el movimiento de moléculas de ADN y la microinyección introduce ADN directamente con una micropipeta.

Explicación

Ian Wilmut realizó la clonación de Dolly en 1996 mediante transferencia nuclear y con tres ovejas. Keith Campbell es un investigador asociado con ese trabajo, mientras que la donadora del óvulo y la nodriza eran animales participantes, no el científico responsable.

Explicación

En junio de 2000 se anunció un primer borrador de la secuencia del genoma humano, que dio inicio a una línea de investigación cuyo alcance futuro se consideraba impredecible. La secuencia definitiva confunde un borrador con una versión completa; el genoma de ratón cambia el organismo; y la reacción en cadena de la polimerasa es una técnica distinta.