Test: Ingeniería genética y biotecnología (11 preguntas)

Preguntas y respuestas del test

1. ¿Qué describe mejor la ingeniería genética o manipulación genética?

El estudio de los procesos celulares que expresan la información genética
El conjunto de técnicas que permite manipular el genoma de un ser vivo
La selección de organismos por características heredables sin modificar su genoma
El análisis de la estructura del ADN sin intervenir en el material genético

El conjunto de técnicas que permite manipular el genoma de un ser vivo

Explicación

La ingeniería genética comprende técnicas para manipular el genoma de un ser vivo. El estudio de la expresión genética corresponde a otro ámbito; la selección y la observación sin modificación no definen esta manipulación.

2. Al insertar un fragmento de ADN de una especie en una molécula de ADN receptora, ¿qué molécula se obtiene?

ADN recombinante
Complejo proteico recombinado
ARN recombinante
ADN receptor sin modificar

ADN recombinante

Explicación

El ADN recombinante se forma al intercalar un segmento de ADN extraño en un ADN receptor. El ADN sin inserción no es recombinante, y la operación descrita no produce ARN ni un complejo proteico.

3. ¿Qué componentes debe contener un nucleótido de ADN?

Desoxirribosa, dos bases nitrogenadas y fósforo
Desoxirribosa, fósforo y una base nitrogenada
Desoxirribosa y una base nitrogenada, sin fósforo
Ribosa, fósforo y una base nitrogenada

Desoxirribosa, fósforo y una base nitrogenada

Explicación

Cada nucleótido de ADN está formado por desoxirribosa, fósforo y una base nitrogenada. La ribosa corresponde a otro azúcar; las otras respuestas alteran la composición al añadir una base extra o eliminar el fósforo.

4. En una célula, un proceso usa ADN como molde para producir ARN y otro usa ese ARN para producir una proteína. ¿Cómo se denominan, respectivamente, esos procesos?

Traducción y transcripción
Transcripción y replicación
Transcripción y traducción
Replicación y traducción

Transcripción y traducción

Explicación

La transcripción sintetiza ARN a partir de un molde de ADN, y la traducción utiliza el ARN para sintetizar una proteína. Invertir los términos confunde ambos pasos; la replicación copia ADN y no describe la producción de proteína desde ARN.

5. ¿Qué modificación se realiza en el plásmido Ti para emplear Agrobacterium en la transformación de plantas?

Se conservan los genes onc y se añaden los genes de interés junto a ellos.
Se eliminan los genes onc que causan tumores y se sustituyen por los genes que se desea introducir.
Se encapsula el plásmido Ti en liposomas para inyectarlo directamente en el núcleo.
Se reemplaza el plásmido Ti por bolitas de oro recubiertas de ADN.

Se eliminan los genes onc que causan tumores y se sustituyen por los genes que se desea introducir.

Explicación

La estrategia modifica el plásmido Ti al retirar los genes onc responsables de tumores y poner en su lugar los genes de interés. Conservar los genes onc no corresponde al procedimiento descrito, pues estos se eliminan.

6. ¿Qué función cumple la ADN ligasa durante la construcción de ADN recombinante?

Une los fragmentos de ADN que se han mezclado por sus extremos cohesivos.
Corta el ADN en secuencias específicas para generar fragmentos compatibles.
Identifica las células que incorporaron el material genético transferido.
Separa fragmentos de ADN de acuerdo con el número de pares de nucleótidos.

Une los fragmentos de ADN que se han mezclado por sus extremos cohesivos.

Explicación

La ADN ligasa une los fragmentos de ADN después de que se digieren las moléculas con la misma enzima de restricción y se mezclan sus extremos cohesivos. Las enzimas de restricción realizan el corte, mientras que los marcadores genéticos identifican las células transformadas.

7. ¿Qué función cumplen los iniciadores durante la PCR?

Producir nuevas hebras de ADN a partir de los moldes
Unir los fragmentos amplificados al finalizar cada ciclo
Separar las hebras de ADN mediante desnaturalización
Delimitar el tramo de ADN que se desea amplificar

Delimitar el tramo de ADN que se desea amplificar

Explicación

Los iniciadores son oligonucleótidos diseñados para marcar los límites de la región que se replicará. La separación de las hebras ocurre durante la desnaturalización, no por acción de los iniciadores.

8. ¿Qué método permite realizar clonación molecular in vitro, además de la replicación del ADN mediante células?

La introducción de ADN mediante liposomas
La disgregación de células embrionarias
La transferencia nuclear a un óvulo enucleado
La reacción en cadena de la polimerasa

La reacción en cadena de la polimerasa

Explicación

La clonación molecular puede hacerse in vitro mediante PCR, que amplifica el ADN. La transferencia nuclear y la disgregación embrionaria son métodos de clonación animal, no alternativas de clonación molecular in vitro.

9. ¿En qué se diferencian los objetivos de los cultivos transgénicos de segunda generación de los de tercera generación?

Los de segunda generación mejoran la calidad nutricional de los alimentos, mientras que los de tercera buscan tolerar la salinidad y resistir la sequía.
Los de segunda generación reducen infecciones bacterianas del ganado, mientras que los de tercera incrementan el contenido nutricional de los cultivos.
Los de segunda generación resisten la salinidad y la sequía, mientras que los de tercera reducen alérgenos y grasas en los alimentos.
Los de segunda generación producen vacunas y bioplásticos, mientras que los de tercera ofrecen alternativas a los antibióticos para el ganado.

Los de segunda generación mejoran la calidad nutricional de los alimentos, mientras que los de tercera buscan tolerar la salinidad y resistir la sequía.

Explicación

La segunda generación pretende mejorar características alimentarias, como reducir alérgenos y grasas o aumentar el valor nutricional; la tercera se orienta a tolerar la salinidad y resistir la sequía. La opción que atribuye estos objetivos al revés confunde las metas de ambas generaciones.

10. ¿Qué consecuencia permite la ingeniería genética al modificar el genoma de un ser vivo?

Convertir células procariotas en eucariotas y cambiar su organización celular
Aumentar la velocidad de replicación del ADN y producir más cromosomas
Impedir la transmisión de información genética entre generaciones
Crear nuevas especies, corregir defectos genéticos y fabricar diversos compuestos

Crear nuevas especies, corregir defectos genéticos y fabricar diversos compuestos

Explicación

Al manipular el genoma, la ingeniería genética puede generar nuevas especies, corregir defectos genéticos y fabricar compuestos. Aumentar la velocidad de replicación no es una consecuencia general que defina su alcance.

11. Al analizar una célula eucariota, ¿dónde puede localizarse su ADN además del núcleo?

En el aparato de Golgi
En las mitocondrias
En la membrana plasmática
En los ribosomas

En las mitocondrias

Explicación

Las células eucariotas contienen ADN en el núcleo asociado a histonas y también en las mitocondrias. Los ribosomas participan en la síntesis de proteínas, pero no son una localización del ADN celular indicada aquí.

Repasa con flashcards

Memoriza las respuestas con 10 flashcards de Ingeniería genética y biotecnología.

¿Qué permite hacer la ingeniería genética con el genoma de un ser vivo?

Manipularlo mediante un conjunto de técnicas.

¿Qué estudia la biología molecular sobre la información genética?

Los procesos celulares que permiten transmitirla y expresarla.

¿Qué puede lograrse mediante la ingeniería genética?

Crear nuevas especies.

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