Test: Farmacología de los Antimicrobianos (28 preguntas)

Preguntas y respuestas del test

1. ¿Qué diferencia distingue a un antibiótico bacteriostático de uno bactericida?

El bacteriostático destruye la pared celular con un efecto irreversible; el bactericida detiene la multiplicación de forma reversible.
El bacteriostático causa lisis sin afectar la multiplicación; el bactericida impide el crecimiento sin matar.
El bacteriostático frena la multiplicación con un efecto reversible; el bactericida causa muerte o lisis con un efecto irreversible.
El bacteriostático actúa contra virus con un efecto reversible; el bactericida elimina hongos con un efecto irreversible.

El bacteriostático frena la multiplicación con un efecto reversible; el bactericida causa muerte o lisis con un efecto irreversible.

Explicación

El efecto bacteriostático impide que el microorganismo se multiplique, pero es reversible; el bactericida provoca su muerte o lisis y su efecto es irreversible. Confundir la acción bactericida con la inhibición reversible del crecimiento invierte la diferencia fundamental entre ambos conceptos.

2. ¿Qué condición hace que una enfermedad se considere infecciosa?

Que sea causada por una sustancia tóxica, como un contaminante químico, sin intervención microbiana.
Que aparezca tras una lesión física, aunque no haya participación de agentes infecciosos.
Que la provoque un microorganismo, como una bacteria, un virus, un hongo o un parásito.
Que se origine por una alteración genética heredada, aunque no intervenga ningún microorganismo.

Que la provoque un microorganismo, como una bacteria, un virus, un hongo o un parásito.

Explicación

Una enfermedad infecciosa es la provocada por un microorganismo, entre ellos bacterias, virus, hongos o parásitos. Una alteración hereditaria puede causar enfermedad, pero no la convierte en infecciosa si no interviene un microorganismo.

3. ¿Qué característica define a un agente antimicrobiano?

Es una sustancia de origen microbiano que actúa contra microorganismos solo después de alcanzar concentraciones elevadas.
Es un compuesto de origen mineral que impide la infección al estimular las defensas del huésped.
Es una sustancia producida por el organismo humano que actúa contra microorganismos a concentraciones elevadas.
Es una sustancia de origen microbiano o de síntesis química que actúa contra microorganismos a bajas concentraciones.

Es una sustancia de origen microbiano o de síntesis química que actúa contra microorganismos a bajas concentraciones.

Explicación

Un agente antimicrobiano puede ser producido por microorganismos o sintetizado químicamente, y actúa contra ellos a bajas concentraciones. Un compuesto que requiere concentraciones elevadas no reúne la característica de actividad indicada para esta definición.

4. ¿Cómo se agrupan los fármacos según el tipo de microorganismo al que se dirigen?

En naturales, semisintéticos, sintéticos y de origen mineral.
En preventivos, empíricos, definitivos y de amplio espectro.
En bactericidas, bacteriostáticos, líticos y neutralizantes.
En antibacterianos, antivíricos, antifúngicos y antiparasitarios.

En antibacterianos, antivíricos, antifúngicos y antiparasitarios.

Explicación

La clasificación según el microorganismo diana incluye fármacos antibacterianos, antivíricos, antifúngicos y antiparasitarios. La agrupación entre bactericidas y bacteriostáticos describe el tipo de efecto, no las categorías de microorganismos contra las que se dirigen.

5. ¿Qué estructura ayuda a explicar por qué las bacterias Gram negativas pueden dificultar la penetración de algunos fármacos?

Poseen una cápsula menos gruesa y dos membranas celulares.
Poseen una cápsula más gruesa y dos membranas celulares.
Poseen una pared de peptidoglicano menos gruesa y una sola membrana celular.
Poseen una pared de peptidoglicano más gruesa y una sola membrana celular.

Poseen una cápsula menos gruesa y dos membranas celulares.

Explicación

Las bacterias Gram negativas tienen una cápsula menos gruesa y dos membranas celulares, lo que dificulta la penetración de fármacos. La pared y la cápsula externas gruesas de peptidoglicano, en cambio, caracterizan a las Gram positivas.

6. Un antibiótico resulta eficaz frente a muchos microorganismos, mientras que otro actúa contra un grupo limitado. ¿Cómo se clasifican, respectivamente?

El primero es profiláctico y el segundo es empírico.
El primero es bacteriostático y el segundo es bactericida.
El primero es de amplio espectro y el segundo de espectro reducido.
El primero es de espectro reducido y el segundo de amplio espectro.

El primero es de amplio espectro y el segundo de espectro reducido.

Explicación

Los antibióticos de amplio espectro actúan contra muchos microorganismos, mientras que los de espectro reducido son eficaces frente a un número limitado. La distinción entre bacteriostático y bactericida se refiere al efecto sobre las bacterias, no a la cantidad de microorganismos alcanzados.

7. ¿Qué secuencia corresponde al diagnóstico bacteriológico de una infección?

Iniciar un tratamiento definitivo, administrar profilaxis y recoger muestras para un cultivo posterior.
Realizar un frotis o cultivo, iniciar tratamiento y omitir la recogida de muestras biológicas.
Practicar un antibiograma, iniciar tratamiento empírico y después identificar el microorganismo con un frotis.
Tomar muestras con precauciones, realizar un frotis o cultivo y practicar un antibiograma.

Tomar muestras con precauciones, realizar un frotis o cultivo y practicar un antibiograma.

Explicación

El diagnóstico bacteriológico comprende obtener muestras biológicas con precauciones adecuadas, analizarlas mediante un frotis o cultivo y evaluar la sensibilidad con un antibiograma. Iniciar el tratamiento antes de identificar el microorganismo no sustituye los pasos de análisis y determinación de sensibilidad.

8. ¿Qué información proporciona un antibiograma?

La probabilidad de que una persona desarrolle una infección tras una intervención.
La sensibilidad o resistencia de una bacteria frente a uno o varios antibióticos.
La identidad del microorganismo presente en una muestra sin evaluar su respuesta a fármacos.
La cantidad de microorganismos de una muestra sin relacionarla con antibióticos.

La sensibilidad o resistencia de una bacteria frente a uno o varios antibióticos.

Explicación

El antibiograma determina si una bacteria es sensible o resistente frente a uno o varios antibióticos. La identificación del microorganismo puede formar parte del diagnóstico bacteriológico, pero no es la función específica del antibiograma.

9. Si es posible obtener una muestra para cultivo antes de administrar un tratamiento empírico, ¿qué debe hacerse respecto al inicio del tratamiento?

Esperar el resultado del cultivo antes de iniciar el tratamiento empírico.
Iniciar el tratamiento y recoger la muestra solo si no se observa mejoría.
Posponer tanto la muestra como el tratamiento hasta identificar el microorganismo.
Recoger la muestra antes, sin retrasar por ello el inicio del tratamiento.

Recoger la muestra antes, sin retrasar por ello el inicio del tratamiento.

Explicación

Cuando sea posible, conviene recoger las muestras de cultivo antes de iniciar el tratamiento empírico, pero la obtención de la muestra no debe retrasar el inicio del tratamiento. Esperar el resultado del cultivo antes de tratar confunde el tratamiento empírico con el ajuste posterior del tratamiento definitivo.

10. ¿Qué expresa la concentración mínima inhibitoria (CMI) de un antibiótico?

La concentración máxima que una bacteria puede tolerar antes de morir
La concentración mínima necesaria para inhibir el crecimiento de un microorganismo
La cantidad necesaria para destruir todas las bacterias de una muestra
La dosis que alcanza el nivel terapéutico máximo en el tejido infectado

La concentración mínima necesaria para inhibir el crecimiento de un microorganismo

Explicación

La CMI es la concentración mínima de antibiótico que inhibe el crecimiento de un microorganismo. La concentración bactericida se refiere a destruir bacterias, no simplemente a detener su crecimiento.

11. Una bacteria antes sensible se vuelve resistente a un antibiótico tras adquirir material genético de otra bacteria; ¿cómo se clasifica esta resistencia?

Como resistencia intrínseca, por ser una característica natural de la especie
Como resistencia adquirida, porque está presente de forma natural en todas las bacterias
Como resistencia adquirida, porque aparece frente a un antibiótico antes eficaz
Como resistencia intrínseca, porque no depende de la exposición al antibiótico

Como resistencia adquirida, porque aparece frente a un antibiótico antes eficaz

Explicación

La resistencia adquirida aparece frente a un antibiótico al que la bacteria antes era sensible y puede surgir mediante material genético de otra bacteria. La resistencia intrínseca es natural y no se adquiere por esa vía.

12. ¿Cuál de estos cambios permite que una bacteria resista un antibiótico mediante su eliminación activa?

La reducción de la permeabilidad de la envoltura bacteriana
La expulsión del antibiótico fuera de la célula bacteriana
La producción de enzimas que destruyen el antibiótico
La formación de una vía metabólica alternativa a la bloqueada

La expulsión del antibiótico fuera de la célula bacteriana

Explicación

La expulsión activa reduce la cantidad de antibiótico que permanece dentro de la bacteria. La formación de rutas alternativas también puede causar resistencia, pero lo hace evitando la vía metabólica bloqueada.

13. ¿Qué práctica favorece la aparición de resistencia bacteriana?

Usar antibióticos para tratar una enfermedad causada por un virus
Completar un tratamiento con dosis adecuadas e intervalos regulares
Elegir un antibiótico según el microorganismo identificado en la muestra
Ajustar el tratamiento al diagnóstico bacteriológico y a la pauta indicada

Usar antibióticos para tratar una enfermedad causada por un virus

Explicación

Tratar enfermedades víricas con antibióticos es una de las prácticas que favorecen la resistencia bacteriana. Ajustar el tratamiento al diagnóstico y respetar la pauta son medidas que evitan usos inadecuados.

14. ¿Cuál es un blanco posible de acción de los antibióticos?

La síntesis de la cápsula vírica
La síntesis de la pared celular bacteriana
La replicación de células humanas sanas
La producción de hormonas del huésped

La síntesis de la pared celular bacteriana

Explicación

Los antibióticos pueden actuar, entre otros blancos, alterando la síntesis de la pared celular bacteriana. La producción de hormonas del huésped no figura entre los mecanismos antibióticos descritos.

15. ¿Por qué la inhibición de la síntesis de la pared puede destruir una bacteria?

Porque aumenta la presión osmótica externa y deshidrata el citoplasma
Porque deja a la bacteria sin protección frente a su elevada presión osmótica interna
Porque impide que la célula produzca proteínas para reparar su ADN
Porque bloquea el transporte de oxígeno a través de la membrana

Porque deja a la bacteria sin protección frente a su elevada presión osmótica interna

Explicación

Sin una pared funcional, la bacteria queda desprotegida frente a su elevada presión osmótica interna, lo que puede dañar y destruir la célula. La deshidratación por aumento de la presión externa no es el mecanismo descrito.

16. ¿Qué característica comparten los antibióticos betalactámicos?

Un núcleo con doble anillo de betalactama y una eficacia dependiente del tiempo por encima de la CMI
Un núcleo de un solo anillo y una actividad determinada por la dosis acumulada
Una acción bacteriostática cuya eficacia depende de alcanzar un pico de concentración
Una eficacia independiente de la CMI y una acción centrada en la síntesis proteica

Un núcleo con doble anillo de betalactama y una eficacia dependiente del tiempo por encima de la CMI

Explicación

Los betalactámicos comparten un núcleo con doble anillo de betalactama y son bactericidas cuya eficacia depende del tiempo que la concentración se mantiene sobre la CMI. La eficacia por pico de concentración corresponde a otro patrón, no al descrito para este grupo.

17. ¿En qué situación se reservan especialmente los carbapenémicos?

En infecciones urinarias bajas no complicadas como tratamiento de primera línea
En infecciones graves o complicadas, incluidas algunas causadas por bacterias productoras de BLEE
En infecciones leves de origen vírico sin complicaciones bacterianas
En infecciones por bacterias Gram positivas sensibles a antibióticos orales comunes

En infecciones graves o complicadas, incluidas algunas causadas por bacterias productoras de BLEE

Explicación

Los carbapenémicos son antibióticos de amplio espectro reservados para infecciones graves, complicadas o nosocomiales, incluidas las causadas por bacterias productoras de BLEE. La fosfomicina, no los carbapenémicos, es una opción de primera línea para ciertas infecciones urinarias bajas no complicadas.

18. ¿Qué medida reduce el riesgo de síndrome del hombre rojo al administrar vancomicina?

Administrarla mediante una inyección intramuscular rápida
Administrarla por vía oral junto con alimentos
Administrarla lentamente por vía intravenosa
Administrarla en una única dosis inhalada

Administrarla lentamente por vía intravenosa

Explicación

La vancomicina debe administrarse lentamente por vía intravenosa para reducir el riesgo de síndrome del hombre rojo. La vía oral no es la vía indicada para conseguir el tratamiento sistémico descrito.

19. Un paciente recibe un aminoglucósido; ¿qué vigilancia es especialmente relevante por los riesgos de este grupo?

Controlar los niveles del fármaco por el riesgo de nefrotoxicidad y ototoxicidad
Vigilar la glucemia por el riesgo de hipoglucemia y pancreatitis
Medir la coagulación por el riesgo de hemorragia y trombosis
Controlar la presión arterial por el riesgo de hipotensión y anemia

Controlar los niveles del fármaco por el riesgo de nefrotoxicidad y ototoxicidad

Explicación

Los aminoglucósidos requieren vigilancia de niveles porque pueden causar nefrotoxicidad y ototoxicidad. La vigilancia de la coagulación no corresponde a los riesgos destacados para este grupo.

20. Al seleccionar un antibiótico para una persona embarazada con insuficiencia renal y una infección localizada, ¿qué conjunto de factores debe orientar la elección?

Embarazo, función renal, alergias, localización de la infección y sensibilidad microbiana, entre otros factores individuales
La sensibilidad microbiana y las defensas inmunitarias, suponiendo que las alergias previas no alteran la selección
La localización y la gravedad de la infección, sin considerar la función hepática ni las características genéticas
Principalmente la edad y el lugar de administración, dejando para después la sensibilidad del microorganismo

Embarazo, función renal, alergias, localización de la infección y sensibilidad microbiana, entre otros factores individuales

Explicación

La selección debe integrar factores de la persona, como embarazo, función renal y alergias, junto con la localización de la infección y la sensibilidad del microorganismo. Considerar solo la gravedad y la localización dejaría fuera factores individuales importantes.

21. Ante una sepsis grave de inicio reciente, ¿cuándo se recomienda iniciar el antibiótico?

Después de completar todas las pruebas diagnósticas, aunque estas prolonguen la espera varias horas
Tras observar la evolución clínica inicial, de modo que se confirme la necesidad de tratamiento
Al aparecer los primeros resultados microbiológicos, para ajustar desde el inicio el fármaco al agente
Lo antes posible, idealmente durante la primera hora desde la aparición de la sepsis

Lo antes posible, idealmente durante la primera hora desde la aparición de la sepsis

Explicación

En una infección grave, el antibiótico debe iniciarse con rapidez y, de forma ideal, dentro de la primera hora desde el comienzo de la sepsis. Esperar a los resultados microbiológicos puede retrasar el inicio recomendado.

22. ¿Cuál de las siguientes combinaciones reúne tipos de toxicidad que pueden causar los antibióticos?

Irritación local, hipotermia, hipertiroidismo y disminución de la sensibilidad cutánea
Neurotoxicidad, fotosensibilidad, hipoglucemia y alteración de la coagulación
Nefrotoxicidad, ototoxicidad, cardiotoxicidad y toxicidad muscular
Hepatotoxicidad, broncoconstricción, anemia hemolítica y pérdida de visión

Nefrotoxicidad, ototoxicidad, cardiotoxicidad y toxicidad muscular

Explicación

Entre las reacciones posibles de los antibióticos figuran la toxicidad renal, auditiva, cardíaca y muscular, además de otras como hipersensibilidad y neurotoxicidad. La fotosensibilidad y la hipoglucemia no forman parte de la lista de toxicidades señaladas.

23. Antes de administrar un antibiótico, ¿qué comprobaciones ayudan a hacerlo de forma segura?

Comprobar alergias y vía de administración, sin revisar la función renal cuando el tratamiento es breve
Confirmar el diagnóstico y la dosis, dejando la caducidad y las interacciones para el seguimiento
Revisar alergias, interacciones, caducidad, función renal y las condiciones indicadas de dilución y administración
Revisar la dilución y la caducidad, suponiendo que la función renal ya fue valorada al prescribirlo

Revisar alergias, interacciones, caducidad, función renal y las condiciones indicadas de dilución y administración

Explicación

La administración segura requiere comprobar alergias e interacciones, verificar que el medicamento no esté caducado y considerar la función renal y las indicaciones de dilución y administración. Revisar solo el diagnóstico y la dosis omite verificaciones específicas necesarias.

24. ¿Qué se entiende por micosis?

Una inflamación causada por una respuesta alérgica
Una infección provocada por hongos
Una alteración de la piel causada por un virus
Una infección producida por bacterias resistentes

Una infección provocada por hongos

Explicación

Una micosis es una infección inducida o provocada por hongos. Una infección bacteriana puede afectar tejidos de forma similar, pero no se clasifica como micosis.

25. ¿Qué diferencia distingue a las micosis superficiales de las profundas?

Las superficiales producen infecciones agudas, mientras que las profundas producen infecciones crónicas
Las superficiales afectan piel y mucosas, mientras que las profundas comprometen órganos y tejidos
Las superficiales comprometen órganos internos, mientras que las profundas afectan piel y mucosas
Las superficiales se originan por virus, mientras que las profundas se originan por hongos

Las superficiales afectan piel y mucosas, mientras que las profundas comprometen órganos y tejidos

Explicación

La clasificación distingue las micosis superficiales, que afectan piel y mucosas, de las profundas, que afectan distintos órganos y tejidos. La diferencia no se basa en que unas sean virales y las otras fúngicas, pues ambas son micosis.

26. ¿Qué característica define a un antimicótico?

Es un medicamento que alivia la inflamación fúngica sin afectar el crecimiento de los hongos
Es una sustancia que previene infecciones virales mediante aplicación local o por vía oral
Es una sustancia que destruye bacterias y se administra necesariamente por vía sistémica
Es una sustancia que elimina los hongos o detiene su crecimiento y puede administrarse por distintas vías

Es una sustancia que elimina los hongos o detiene su crecimiento y puede administrarse por distintas vías

Explicación

Un antimicótico elimina los hongos o frena su crecimiento, y puede administrarse localmente, por vía tópica o de forma sistémica. Un antiinflamatorio puede aliviar síntomas, pero esa acción no define a un antimicótico.

27. ¿Cómo reduce el aciclovir la extensión y duración de una enfermedad viral?

Bloquea la síntesis de la pared celular y provoca la lisis del virus
Inhibe la ADN polimerasa y dificulta la replicación viral
Estimula la respuesta inflamatoria para eliminar células infectadas
Impide la unión del virus a los receptores celulares y evita su entrada

Inhibe la ADN polimerasa y dificulta la replicación viral

Explicación

El aciclovir inhibe la ADN polimerasa, con lo que impide la replicación viral y reduce la extensión y duración de la enfermedad. El bloqueo de la pared celular corresponde a un mecanismo antibacteriano, no al descrito para este antivírico.

28. ¿Para cuáles de estas infecciones está indicado el aciclovir?

Gripe, bronquiolitis y neumonía bacteriana
Hepatitis viral, infección por VIH y mononucleosis
Candidiasis, meningitis criptocócica y dermatofitosis
Herpes zóster, varicela y herpes simple

Herpes zóster, varicela y herpes simple

Explicación

El aciclovir está indicado para herpes zóster, varicela y herpes simple. La candidiasis, la meningitis criptocócica y la dermatofitosis son indicaciones asociadas a antifúngicos, no a este antivírico.

Repasa con flashcards

Memoriza las respuestas con 70 flashcards de Farmacología de los Antimicrobianos.

¿Qué es una enfermedad infecciosa?

Una enfermedad provocada por un microorganismo.

¿Qué distingue al efecto de un bacteriostático del de un bactericida?

El bacteriostático inhibe la multiplicación sin matar y actúa reversiblemente; el bactericida provoca lisis o muerte de forma irreversible.

¿Qué es un agente antimicrobiano?

Una sustancia de origen microbiano o síntesis química que actúa contra microorganismos a bajas concentraciones.

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